إيرادات 4D Molecular Therapeutics تقفز إلى 4.145 مليون دولار والخسارة تتسع
الحقائق الرئيسية
أعلنت 4D Molecular Therapeutics في 12 نوفمبر أن إيرادات التعاون والترخيص بلغت 4.145 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، ارتفاعاً من 90 ألف دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى تقاسم تكاليف التجارب السريرية والتعويضات من Otsuka. لكن صافي الخسارة اتسع إلى 78.056 مليون دولار، مقابل 56.876 مليون دولار قبل عام. وبلغت الخسارة الأساسية والمخففة للسهم 1.08 دولار، مقارنة بـ1.01 دولار في الربع الثالث من 2025. وقالت الشركة إن مصروفات البحث والتطوير زادت مع تنفيذ تجارب المرحلة الثالثة لعلاج 4D-150 في الضمور البقعي الرطب.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 69.776 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 49.438 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وربطت الشركة الزيادة أساساً بتنفيذ تجارب المرحلة الثالثة الخاصة بالضمور البقعي الرطب. وبذلك تزامن ارتفاع إيرادات التعاون مع نمو الإنفاق على تطوير البرنامج السريري واتساع الخسارة الفصلية. وفي سياق البرنامج، قالت الشركة إن بيانات متابعة لمدة عامين من دراسة PRISM في الضمور البقعي الرطب أظهرت، بحسب وصفها، استدامة الحفاظ على حدة البصر والسيطرة على سماكة مركز الشبكية وخفضاً ذا دلالة سريرية في عبء العلاج. وأضافت أن البيانات أظهرت ملف سلامة ملائماً ويمكن توقعه، وقدمتها في الاجتماع السنوي للجمعية الأميركية لمتخصصي الشبكية في 18 يوليو 2026.
وفي دراسة SPECTRA Part 1 الخاصة بالوذمة البقعية السكرية، قالت الشركة إن بيانات العامين المحدثة واصلت إظهار ملف سلامة ملائماً ويمكن توقعه، وتحسناً مستداماً في الرؤية والجوانب التشريحية، إلى جانب خفض ذي دلالة سريرية في عبء العلاج. وعلى مستوى التجارب المحورية المنتظرة، اكتمل التوزيع العشوائي لـ523 مشاركاً في دراسة 4FRONT-1 من المرحلة الثالثة في مارس 2026، وتتوقع الشركة بياناتها الأولية في الربع الثاني من 2027. كما اكتمل التوزيع العشوائي لـ531 مشاركاً في دراسة 4FRONT-2 في أغسطس 2026، مع توقع البيانات الأولية في النصف الثاني من 2027. وقال الرئيس التنفيذي ديفيد كيرن إن الشركة «في وضع جيد مع دخول 2027»، وإنها تتوقع أن يكون العام «تحولياً» بعد صدور القراءات الأولية من تجربتي 4FRONT. وتضع هذه القراءات المنتظرة محطتين متباينتين زمنياً أمام برنامج 4D-150 خلال العام المقبل.
وبالتوازي مع دراسات الضمور البقعي الرطب، أعلنت الشركة بدء تجربة 4SIGHT العالمية من المرحلة الثالثة لعلاج الوذمة البقعية السكرية لدى مرضى لم يتلقوا علاجاً سابقاً. وتقارن الدراسة العلاج داخل الجسم الزجاجي 4D-150 بأفليبرسبت بجرعة 2 ملغ كل ثمانية أسابيع، وتخطط لإشراك 514 مشاركاً. وصُممت التجربة على نحو عشوائي مزدوج التعمية ومتعدد المراكز، وفق بيان الشركة. وسيتلقى جميع المشاركين خمس جرعات تحميل من أفليبرسبت. أما نقطة النهاية الرئيسية فهي إثبات عدم دونية التغير المتوسط في أفضل حدة بصر مصححة عن خط الأساس عند الأسبوع 52.
ومن بين المواعيد التشغيلية الأخرى التي أعلنتها الشركة، توقع تحديث بشأن تجربة AEROW من المرحلة الأولى/الثانية وبرنامج 4D-710 لعلاج التليف الكيسي في نهاية 2026. كما عينت الدكتور إريك فلويد رئيساً للشؤون التنظيمية والجودة، وقالت إن مسؤولياته تشمل الاستراتيجية التنظيمية والتواصل مع السلطات التنظيمية العالمية وضمان الجودة ومراقبتها. وعلى صعيد ظهورها أمام المستثمرين، كان من المقرر أن يشارك ممثلو الشركة في مؤتمر Jefferies العالمي للرعاية الصحية في لندن يوم 16 نوفمبر 2026 عند الساعة 1:30 ظهراً بتوقيت غرينتش. وأغلق سهم FDMT عند 12.99 دولار في 11 نوفمبر، وفق بيانات EL7. وتظل القراءات الأولية المنتظرة من 4FRONT في 2027 أبرز المواعيد التي حددتها الشركة لبرنامجها السريري.