Annexon تسجل خسارة 51.2 مليون دولار في الربع الثالث وتعلن تمويلاً يصل إلى 200 مليون
الحقائق الرئيسية
أعلنت Annexon في 9 نوفمبر 2026 تسجيل خسارة صافية عائدة إلى المساهمين العاديين قدرها 51.2 مليون دولار، أو 0.25 دولار للسهم، في الربع المنتهي في 30 سبتمبر. وكانت الخسارة في الفترة المقابلة من 2025 قد بلغت 54.9 مليون دولار، أو 0.37 دولار للسهم. ويأتي الإعلان فيما تواصل الشركة تطوير برامجها العلاجية وتقترب من مواعيد تنظيمية وسريرية قالت إنها متوقعة خلال الفصول المقبلة. وقالت الشركة إن لديها 213.4 مليون دولار من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل في نهاية سبتمبر. وتتوقع أن تمول هذه السيولة العمليات والمعالم المخطط لها حتى 2028.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 41.4 مليون دولار في الربع الثالث، مقارنة مع 49.7 مليون دولار في الربع المناظر من العام السابق. وعزت Annexon الانخفاض أساساً إلى اكتمال مصروفات التصنيع التعاقدي التي دعمت الملفات التنظيمية لدواء tanruprubart. وقالت إن هذا التراجع قابله استمرار تطوير vonaprument لعلاج الضمور الجغرافي. وفي المقابل، ارتفعت المصروفات العامة والإدارية إلى 10.9 مليون دولار من 7.3 مليون دولار قبل عام. وربطت الشركة الزيادة بالاستشارات والخدمات المهنية اللازمة لدفع برامجها المسجلة، إلى جانب مصروفات التعويضات والموظفين.
وتسعى الشركة إلى إضافة تمويل إلى مواردها النقدية عبر تسهيل ائتماني استراتيجي تصل قيمته إلى 200 مليون دولار من Oxford Finance. وسحبت Annexon 50 مليون دولار عند إغلاق الاتفاق. ويتاح 100 مليون دولار إضافي عند تحقيق معالم مرتبطة ببرنامجي vonaprument وtanruprubart. أما الخمسون مليون دولار المتبقية فتظل خاضعة لموافقة المقرض. وبذلك يرتبط جزء من التمويل المحتمل بتحقيق المعالم أو الحصول على موافقة، فيما قالت الشركة إن السيولة المسجلة بالفعل تكفي لتمويل العمليات والمعالم المتوقعة حتى 2028.
وفي برنامج tanruprubart، قالت Annexon إن 18 مريضاً تلقوا العلاج حتى تاريخ الإعلان ضمن دراسة FORWARD المفتوحة في الولايات المتحدة وأوروبا. وتتوقع الشركة تقديم طلب ترخيص بيولوجي أمريكي في الربع الرابع من 2026، مستنداً إلى بيانات أمريكية وأوروبية من الدراسة. كما أن طلب ترخيص التسويق الأوروبي للدواء قيد مراجعة وكالة الأدوية الأوروبية. ويضع ذلك مسار التقديم الأمريكي ومراجعة الملف الأوروبي ضمن الخطوات التنظيمية القريبة للبرنامج. ولم تحدد الشركة في إعلانها موعداً لقرار الوكالة الأوروبية.
وفي تجربة ARCHER II، تتوقع الشركة أن تقيّم لجنة مستقلة لمراقبة البيانات نقطة النهاية الأساسية عند الشهر 15 خلال الربع الرابع من 2026. وإذا أوصت اللجنة بأن النقطة تحققت، فستقيّم الدراستين الفرعيتين المحددتين مسبقاً، مع توقع النتائج في الربع الأول من 2027. وقد توصي اللجنة بدلاً من ذلك بمواصلة التجربة حتى تحليل نقطة النهاية الأساسية عند الشهر 24. وتتوقع Annexon اكتمال ARCHER II، بما يشمل تحليلات الشهر 24، في الربع الثالث من 2027. وتظل هذه المواعيد مرتبطة بمراجعة اللجنة وبالمسار الذي ستوصي به للتجربة.
وأكملت الشركة دراسة إثبات مفهوم لتركيبة أقراص معوية من ANX1502 شملت 9 مرضى مصابين بداء الراصات الباردة. وقالت إنها لم ترصد مؤشرات سلامة مهمة، وإن مؤشرات نشاط الدواء تضمنت انخفاضات مرصودة في مؤشرات المرض، منها البيليروبين وLDH. وتعمل الشركة على تحسين التركيبة لزيادة الامتصاص قبل دراسات محتملة في أمراض أخرى، من بينها الوهن العضلي الوبيل المعمم. وفي بيانات الفترة الأوسع، بلغت الخسارة الصافية العائدة للمساهمين العاديين خلال الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2026 نحو 150.7 مليون دولار، أو 0.75 دولار للسهم. وفي الأشهر التسعة المقابلة من 2025، سجلت خسارة قدرها 160.3 مليون دولار، أو 1.08 دولار للسهم.
وبلغ النقد وما يعادله 102.4 مليون دولار والاستثمارات قصيرة الأجل 111.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وفي 31 ديسمبر 2025، كانت الأرصدة المقابلة 162.1 مليون دولار نقداً و76.3 مليون دولار استثمارات قصيرة الأجل. وأغلق سهم ANNX عند 4.20 دولار في 6 نوفمبر، بعد إغلاقات عند 3.94 دولار في 2 نوفمبر و4.19 دولار في 3 نوفمبر. كما سجل إغلاقاً عند 4.33 دولار في 4 نوفمبر و4.01 دولار في 5 نوفمبر. ولا تتضمن بيانات الإغلاق هذه حركة السهم في جلسة إعلان النتائج.