MeiraGTx تعلن خسارة 0.53 دولار للسهم في الربع الثالث مع ارتفاع الإنفاق البحثي
الحقائق الرئيسية
أعلنت MeiraGTx خسارة صافية أساسية ومخففة قدرها 0.53 دولار للسهم في الربع الثالث من 2026، مقارنة بخسارة 0.62 دولار في الفترة نفسها من العام السابق، بحسب نتائج الشركة. وفي المقابل، ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 39.3 مليون دولار من 32.5 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن الزيادة عكست أساساً ارتفاع نشاط التجارب السريرية. وتضع هذه الأرقام خسارة السهم والإنفاق البحثي في اتجاهين مختلفين على أساس سنوي. وأغلق سهم الشركة، المدرج بالرمز MGTX، عند 9.68 دولار في جلسة 11 نوفمبر، وفق بيانات EL7.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 39.3 مليون دولار في الأشهر الثلاثة المنتهية في الربع الثالث، بزيادة عن 32.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وعزت MeiraGTx الزيادة، بحسب بيان النتائج، إلى نشاط التجارب السريرية وتصنيع دفعات تجارب AAV2-hAQP1. كما أرجعتها إلى تكاليف bota-vec بعد إعادة الاستحواذ، وإلى ارتفاع تكاليف برنامج AAV-GAD. وقالت الشركة إن الزيادة الإجمالية البالغة 6.8 مليون دولار ارتبطت أساساً بزيادة أنشطة التجارب السريرية. وتربط هذه البنود ارتفاع الإنفاق بتطوير البرامج والتجارب التي تتابعها الشركة.
وفي جانب التمويل، قالت الشركة إن النقد وما يعادله والنقد المقيد بلغ 186.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 17.1 مليون دولار في 30 سبتمبر 2025. وذكرت أن رأس المال المتاح يكفي لتمويل النفقات التشغيلية والرأسمالية حتى النصف الثاني من 2028. لكن هذا التقدير لا يشمل 135 مليون دولار من المقابل النقدي المحتمل من Lilly. وترتبط تلك الدفعة المحتملة بتحقيق مراحل تطوير وموافقات تنظيمية، لذا لا تدخل ضمن تقدير الموارد الذي أعلنته الشركة. ويقدم هذا التقدير أفق التمويل الذي حددته MeiraGTx إلى جانب الإنفاق المتزايد على البحث والتطوير.
وفي نتائج الربع الثاني، المنشورة في 13 أغسطس 2026، قالت MeiraGTx إن إيرادات الخدمات بلغت 11.9 مليون دولار خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو، مقابل لا شيء في الفترة المقابلة من 2025. وعزت الشركة تلك الإيرادات إلى خدمات التصنيع التعاقدي المقدمة إلى Lilly. وتوفر هذه الأرقام سياقاً سابقاً لنشاط الخدمات في نتائج 2026، لكنها تخص الربع الثاني ولا تمثل إيرادات الربع الثالث. وكان إعلان الربع الثاني أحدث إعلان نتائج ظاهر على صفحة الأخبار للمستثمرين المفتوحة عند البحث في 12 نوفمبر. أما نتائج الربع الثالث، فقد أوردتها الشركة في إعلان منفصل عن نتائج الربع الثاني.
وبالنسبة إلى برنامج AQUAx2، تتوقع الشركة قراءة بيانات الاثني عشر شهراً من الدراسة المحورية في منتصف 2027. وقالت إن البيانات، إذا جاءت إيجابية، قد تدعم تقديم طلب ترخيص بيولوجي، أو BLA، بحلول نهاية 2027. وأضافت أن الموافقة الأميركية قد تصدر في 2028. وتربط هذه المواعيد الخطوات التنظيمية المحتملة بنتيجة الدراسة، كما عرضتها الشركة في نتائج الربع الثالث. ويظل تقديم الطلب والموافقة احتمالين مشروطين بالبيانات، وفق صياغة الشركة.