ADARx تسجل خسارة 1.74 دولار للسهم في الربع الثالث وإيرادات التعاون ترتفع
الحقائق الرئيسية
أعلنت ADARx Pharmaceuticals في 12 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة خسارة أساسية ومخففة قدرها 1.74 دولار للسهم. وبلغ صافي الخسارة 28.117 مليون دولار، مقارنة بـ17.883 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وفي المقابل، ارتفعت إيرادات التعاون إلى 2.217 مليون دولار من 1.555 مليون دولار قبل عام. وتُظهر الأرقام مسارين متباينين خلال الربع: زيادة في الإيرادات المسجلة بموجب اتفاق تعاون، بالتزامن مع اتساع الخسارة الصافية. وأغلق السهم عند 13.3 دولار في جلسة 11 نوفمبر، السابقة لإعلان النتائج.
جاءت إيرادات التعاون من اتفاقية تعاون وترخيص مع فرع AbbVie في بورتوريكو، مقابل خدمات بحث وتطوير تقدمها ADARx. وارتفعت الإيرادات من 1.555 مليون دولار في الربع الثالث من 2025 إلى 2.217 مليون دولار في الربع المناظر من 2026. لكن هذه الإيرادات لم تمنع صافي الخسارة من الزيادة إلى 28.117 مليون دولار، مقابل 17.883 مليون دولار قبل عام. وعلى أساس السهم، بلغت الخسارة 1.74 دولار، مقارنة بـ1.85 دولار في الربع المقابل من العام الماضي. وبذلك تحرك مقياس خسارة السهم في اتجاه يختلف عن صافي الخسارة، الذي ارتفع بين الفترتين.
كانت زيادة الإنفاق على البحث والتطوير من أبرز بنود المصروفات التي أوردتها الشركة. فقد بلغت تلك المصروفات 26.7 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 19.4 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وعزت ADARx الزيادة أساساً إلى ارتفاع النفقات الخارجية المرتبطة بالمرشحات العلاجية والأعمال ما قبل السريرية، إضافة إلى مصروفات الموظفين. وأشارت إلى أن انخفاضاً جزئياً في بنود أخرى من البحث والتطوير الداخلي حدّ من الزيادة. وبلغت المصروفات العامة والإدارية 7.7 مليون دولار، مقارنة بـ5.1 مليون دولار قبل عام، مع ربط ارتفاعها بتكاليف الموظفين والأتعاب المهنية ومصروفات أخرى والتعويض القائم على الأسهم.
بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل لدى الشركة 901.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. ولا يشمل هذا الرصيد صافي متحصلات تقارب 62.3 مليون دولار تلقتها الشركة في 1 أكتوبر. وقالت ADARx إنها تتوقع أن تكفي مواردها لتمويل النفقات التشغيلية والرأسمالية حتى 2030. وجاءت هذه السيولة بعد إغلاق الشركة طرحها العام عند 17.00 دولاراً للسهم، إلى جانب اكتتاب خاص متزامن مع AbbVie. وبلغ إجمالي المتحصلات الإجمالية من الطرحين نحو 602.5 مليون دولار قبل المصروفات، فيما بدأ تداول السهم في ناسداك في 25 سبتمبر 2026.
في خط التطوير، تجري الشركة ثلاث تجارب من المرحلة الثانية على agazisiran. وتشمل المجالات التي تستهدفها أمراض الكلى ومضاعفات مرتبطة بالمتممة، وفقر الدم الانحلالي الليلي الانتيابي، والضمور الجغرافي المرتبط بالتنكس البقعي. وتعتزم ADARx بحث أنظمة جرعات إضافية في تجارب اعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي A وفقر الدم الانحلالي الليلي الانتيابي. أما onvuzosiran، فيُقيّم في تجربة STOP-HAE من المرحلة الثالثة للوقاية من نوبات الوذمة الوعائية الوراثية. وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد منحت هذا المرشح تصنيف المسار السريع في أغسطس 2026.
حددت الشركة مواعيد متوقعة لعدد من القراءات السريرية خلال 2027. وتتوقع بيانات خفض نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول من تجربة اعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي A في منتصف العام، تليها بيانات استقرار معدل الترشيح الكبيبي المقدرة في النصف الثاني. كما تتوقع بيانات تجارب C3G وفقر الدم الانحلالي الليلي الانتيابي في النصف الثاني من 2027. أما البيانات الأولية لتجربة STOP-HAE، فتستهدف الشركة صدورها بحلول نهاية العام نفسه. وقبل هذه المواعيد، من المقرر أن تشارك ADARx في مؤتمر UBS Global Biopharma في لندن يوم 16 نوفمبر 2026 عند الساعة 2:00 بعد الظهر بتوقيت غرينتش.