إيرادات ZUNVEYL ترتفع 30% إلى 7.8 ملايين دولار في الربع الثالث

الحقائق الرئيسية

أعلنت Alpha Cognition أن صافي إيرادات ZUNVEYL بلغ نحو 7.8 ملايين دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة تقارب 30% عن الربع الثاني وأكثر من 230% عن الفترة نفسها من 2025. وعزت الشركة النمو أساساً إلى زيادة حجم المبيعات، إذ بلغت إيرادات المنتج 6.0 ملايين دولار في الربع الثاني و2.3 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وقال رئيسها التنفيذي إن الفصل كان «أقوى فصل منذ إطلاق ZUNVEYL». وجاءت النتائج ضمن تحديث الشركة المالي والتشغيلي المنشور في 11 نوفمبر.

ارتفع عدد عبوات ZUNVEYL المصروفة إلى 10,896 في الربع الثالث، من 8,294 في الربع الثاني، بزيادة فصلية تقارب 31%. وقالت الشركة إن أكثر من 30,000 وصفة صُرفت منذ إطلاق العلاج عبر ستة فصول تجارية. وارتفع عدد الواصفين خلال الربع إلى 1,639، بزيادة تقارب 22% عن الربع السابق، فيما بلغ عدد الواصفين التراكميين منذ الإطلاق 2,410 حتى نهاية الربع. وتجاوز العدد التراكمي الهدف السنوي الأصلي للشركة، البالغ نحو 2,000 واصف، قبل نهاية العام بربع. وأعادت الشركة تحديد هدفها لعام 2026 عند أكثر من 2,500 واصف، وقالت إن تحويل الأطباء الذين تواصل معهم فريقها إلى واصفين تجاوز 50% في الربع الثالث، مقابل نحو 35% في الربع الثاني.

أفادت الشركة بأن نحو 77% من الواصفين في الربع الثالث أصدروا وصفات متكررة، مقارنة بنحو 76% في الربع الثاني. كما ارتفع متوسط الوصفات لكل واصف إلى نحو 6.6، من نحو 6.2 في الربع السابق. وسجلت 1,419 منشأة للرعاية طويلة الأجل وصفات خلال الربع، في مؤشر على اتساع الاستخدام في الشريحة التي تستهدفها الشركة. وقالت Alpha Cognition إن نمو الوصفات تحقق من دون تغير ملموس في إتاحة الدواء على قوائم التغطية. وتضيف هذه المؤشرات تفاصيل إلى نمو الإيرادات، إذ تجمع بين زيادة العبوات واتساع قاعدة الواصفين واستمرار الوصفات المتكررة.

على صعيد الوصول إلى المرضى، قالت الشركة إن عقود Medicare Part D مع مديرين كبيرين لمنافع الصيدلة تغطي نحو 45 مليون شخص. وأضافت أن نحو 95% من الوصفات التي يدعم فريق التعويضات طلبات الترخيص المسبق لها تتم الموافقة عليها. وبلغ هامش المنتج الإجمالي نحو 94% في الربع الثالث، مماثلاً للربع الثاني، مقارنة بـ93% في الربع الثالث من 2025. وكانت Alpha Cognition قد أطلقت البيع التجاري لـZUNVEYL في 19 مارس 2025 لعلاج ألزهايمر الخفيف إلى المتوسط. وأعلنت عند الإطلاق أن لديها فريق مبيعات من 32 شخصاً يستهدف سوق الرعاية طويلة الأجل في الولايات المتحدة، الذي قدرت حجمه حينها بنحو ملياري دولار.

ارتفعت المصروفات التشغيلية إلى نحو 13.7 مليون دولار في الربع الثالث، من 12.9 مليوناً في الربع الثاني و5.6 ملايين في الفترة نفسها من 2025. ومع ذلك، تراجع العجز التشغيلي إلى نحو 6.4 ملايين دولار من 7.1 ملايين في الربع السابق، وقالت الشركة إن ذلك يعكس نمو الإيرادات بوتيرة أسرع من الإنفاق التشغيلي. وظل العجز أعلى من 3.4 ملايين دولار المسجلة في الربع الثالث من 2025. وأعادت الشركة تأكيد توجيهها لمصروفات البحث والتطوير والبيع والعمومية والإدارية للسنة المالية 2026 عند 50 إلى 54 مليون دولار. ويأتي هذا التوجيه في وقت تواصل فيه الشركة تمويل التوسع التجاري والتطوير السريري بالتوازي.

بلغ النقد وما يعادله 37.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ41.4 مليون دولار في 30 يونيو، وقالت الشركة إنها لا تحمل ديوناً. وأوضحت أن الانخفاض الفصلي، البالغ نحو 3.6 ملايين دولار، شمل نحو 1.4 مليون من عوائد ممارسة ضمانات وخيارات أسهم. وكانت الشركة قد قالت في تحديث الربع الثاني إن لديها 41.4 مليون دولار من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل، وإن مواردها تدعم أولوياتها التجارية والتطويرية. وفي الربع الثاني، ارتفعت إيرادات ZUNVEYL بنحو 71% على أساس فصلي إلى 6.0 ملايين دولار، من 3.5 ملايين في الربع الأول. ويضع نمو الربع الثالث البالغ نحو 30% الإيرادات في مسار ارتفاع متتابع منذ بداية 2026، بالتزامن مع تراجع العجز التشغيلي عن مستواه في الربع الثاني.

وفي جانب الأدلة السريرية الواقعية، أظهر تحليل CONVERGE الاستعادي أن 79.1% من المقيمين الذين لم يسبق لهم تلقي مثبطات أستيل كولين إستيراز وبدأوا ZUNVEYL بجرعة البدء وصلوا إلى جرعة علاجية خلال 180 يوماً، مقابل 37.3% ممن تلقوا أدوية جنيسة من الفئة نفسها. وقالت الشركة إن التحليل غير معدل ولا يثبت علاقة سببية بين العلاج والنتيجة. كما لم يعدل الفروق بين المقيمين أو شدة المرض أو اختيار العلاج أو ممارسات المنشآت. واستخدم التحليل بيانات إدارة الأدوية في مرافق الرعاية طويلة الأجل حتى 30 يونيو 2026. وتوقعت الشركة تحديثات إضافية للبيانات في ديسمبر 2026 ومارس 2027، ونشر البيانات في النصف الأول من 2027.

ويستمر تسجيل المشاركين في دراسة RESOLVE التدخلية من المرحلة الرابعة، التي تقيّم أثر ZUNVEYL في التحمل والنتائج المعرفية والسلوكية وعبء مقدمي الرعاية. وتتوقع الشركة اكتمال الدراسة في الربع الثاني من 2027. وتوفر الدراسة مساراً سريرياً جارياً بالتوازي مع تحديثات CONVERGE الاستعادية المرتقبة. وكان استخدام ZUNVEYL التجاري قد بدأ في مارس 2025، وفق إعلان الشركة عند الإطلاق. وتبقى النتائج المقبلة، بما فيها بيانات CONVERGE واستكمال RESOLVE، ضمن المواعيد التي حددتها الشركة في تحديثها.