11.4 مليون دولار إيرادات ZEVASKYN في الربع الثاني قبل تحديث Abeona للربع الثالث
الحقائق الرئيسية
بلغت إيرادات ZEVASKYN الصافية 11.4 مليون دولار في الربع الثاني من 2026، مقارنة بـ8.7 مليون دولار في الربع الأول، بزيادة فصلية قدرها 31%، وفق بيان Abeona Therapeutics عن نتائج الربع الثاني. وتمثل هذه الأرقام أحدث إيرادات فصلية مؤكدة ضمن المعلومات المتاحة عن الشركة، وتوفر سياقاً لتقييم مسار المنتج التجاري. وأفادت الشركة بأن خمسة مرضى تلقوا العلاج خلال الربع، لكنها سجلت إيرادات لأربع عمليات علاج فقط. وعزت الفرق إلى دفعة واحدة لم تحقق الحد المطلوب من الصفائح لتسجيل الإيراد. وقال الرئيس التنفيذي إن الشركة تتوقع أن يسهم تراكم الخبرة الواقعية في المراكز النشطة في توسيع التبني والنمو على المدى الطويل.
وبالتوازي مع نمو المبيعات، سجلت Abeona خسارة صافية بلغت 20.2 مليون دولار، أو 0.35 دولار للسهم، في الربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026. وكانت الخسارة في الربع الأول 17.1 مليون دولار، أو 0.30 دولار للسهم، ما يعني اتساعها بين الفترتين. وبلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل 146.8 مليون دولار في 30 يونيو، مقابل 191.4 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وقالت الشركة إن شبكة مراكز العلاج المؤهلة لـZEVASKYN شملت سبعة مواقع في الولايات المتحدة في تحديث الربع الثاني. ويأتي توسيع الشبكة في وقت تسعى فيه الشركة إلى دعم استخدام العلاج وتطوير نشاطه التجاري.
اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ZEVASKYN في 28 أبريل 2025 لعلاج الجروح لدى البالغين والأطفال المصابين بانحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي. وتصف الوكالة المنتج بأنه علاج جيني قائم على صفائح خلوية ذاتية، مخصص لجروح المصابين بهذا المرض. واستندت الموافقة إلى دراسة VIITAL للمرحلة الثالثة، وهي دراسة عشوائية مفتوحة قارنت الجروح المعالجة بالجروح الضابطة لدى المريض نفسه على مدى 24 أسبوعاً. وأظهرت الدراسة تحسناً أكبر في التئام الجروح وتخفيف الألم في الجروح المعالجة مقارنة بالجروح الضابطة. ويتيح هذا الأساس التنظيمي للشركة تسويق العلاج للفئات التي شملها اعتماد الوكالة.
وأوضحت Abeona أن وضع NTAP للعلاج أصبح سارياً في 1 أكتوبر 2026، ضمن السنة المالية 2027. ويمنح هذا الوضع المستشفيات المؤهلة مساراً لطلب دفعة تكميلية من مراكز خدمات Medicare وMedicaid فوق دفعة نظام DRG الأساسية عند علاج مستفيدي Medicare. وقالت الشركة إن مستفيدي Medicare يمثلون نحو 10% من مرضى انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي، وإن وضع NTAP متوقع أن يدعم تبني المستشفيات ويسهل الوصول إلى العلاج. ويتركز أثر هذا الترتيب على مسار التعويض للمستشفيات المؤهلة عند تقديم العلاج للمستفيدين المشمولين. أما وضع NTAP نفسه فبدأ سريانه في التاريخ الذي حددته الشركة.
وفي سوق الأسهم، أغلق سهم Abeona Therapeutics عند 4.17 دولار في جلسة 6 نوفمبر 2026. ويأتي الإغلاق قبل تاريخ الخبر، 9 نوفمبر، فيما لا تتضمن المعلومات المؤكدة المتاحة رقماً لإيرادات الربع الثالث يمكن نسبته إلى ذلك التاريخ. لذلك تظل المقارنة الفصلية المؤكدة في هذه البيانات هي انتقال إيرادات ZEVASKYN من 8.7 مليون دولار في الربع الأول إلى 11.4 مليون دولار في الربع الثاني. كما تظل أرقام السيولة المذكورة مرتبطة بتاريخ 30 يونيو، لا بنهاية الربع الثالث. وبدأ سريان وضع NTAP في 1 أكتوبر، وهو التطور اللاحق المؤرخ في المعلومات المتاحة عن العلاج.