زيفرا تسجل 34 مليون دولار من إيرادات «ميبليفا» في الربع الثالث من 2026

الحقائق الرئيسية

أعلنت شركة زيفرا ثيرابيوتكس في 3 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة إيرادات قدرها 34.0 مليون دولار من عقار «ميبليفا». وأوردت الشركة في بيانها المنشور عبر «غلوب نيوزواير» أن إيرادات «أولبروڤا» بلغت 0.2 مليون دولار، فيما سجلت صافي تعويضات قدرها 3.6 مليون دولار من برنامج الوصول الموسع العالمي. وتضع هذه الأرقام إيرادات العقار الرئيسي في صدارة مصادر الدخل الفصلية المعلنة. كما أعلنت الشركة صافي دخل قدره 19.2 مليون دولار، بعد صافي خسارة بلغت 0.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وجاء الإعلان بالتوازي مع إبراز الشركة تقدم برنامجها السريري لعقار سيليبروول.

بلغ صافي الدخل 0.31 دولار للسهم الأساسي و0.26 دولار للسهم المخفف، بحسب بيان الشركة. وفي الربع المقارن، سجلت زيفرا خسارة صافية قدرها 0.5 مليون دولار. وقالت الشركة إن نتيجة الربع تضمنت 5.1 مليون دولار من الدخل غير النقدي الناتج عن تعديلات القيمة العادلة لالتزامات الضمانات وحقوق القيمة المحتملة. وكانت قد سجلت في الفترة المقابلة مصروفاً غير نقدي قدره 5.5 مليون دولار من هذه التعديلات. ويضع ذلك مكون إعادة التقييم ضمن عناصر نتيجة الربع إلى جانب الدخل المعلن.

ارتفعت المصروفات التشغيلية إلى 24.1 مليون دولار في الربع الثالث، مقارنة بـ20.4 مليون دولار قبل عام، وشملت 2.7 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية. وبلغت نفقات البحث والتطوير 4.9 مليون دولار، بزيادة 1.5 مليون دولار عن الفترة المقارنة التي سجلت 3.4 مليون دولار. وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى الاستثمار في برنامجي أريموكلومول وسيليبروول. كما بلغت نفقات البيع والعمومية والإدارية 19.1 مليون دولار، بزيادة 2.2 مليون دولار عن 16.9 مليون دولار قبل عام. وربطت الشركة هذه الزيادة أساساً بتكاليف تجارية وبنية تحتية.

بلغت النقدية وما يعادلها والاستثمارات 270.9 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، وفقاً للشركة. وقال الرئيس التنفيذي نيل إف. مكفارلين إن الشركة تواصل البناء على الأداء التجاري لـ«ميبليفا» في الولايات المتحدة وتطوير محفظة أدويتها. وأضاف أن التركيز يشمل الوصول إلى مزيد من المصابين بمرض نيمان بيك من النوع «سي» وتطوير سيليبروول لعلاج متلازمة إهلرز دانلوس الوعائية. وفيما يتعلق بـ«ميبليفا»، تلقت الشركة 13 استمارة تسجيل وصفة خلال الربع، ليرتفع الإجمالي منذ إطلاق المنتج إلى 197. وبلغ عدد المسجلين في برنامج الوصول الموسع العالمي 134 مريضاً حتى نهاية سبتمبر.

وفي برنامج سيليبروول، انضم 6 مرضى إلى تجربة المرحلة الثالثة «ديسكفر» خلال الربع، ليصل إجمالي المشاركين إلى 72، مع 4 حالات مؤكدة. وقالت زيفرا إنها اجتمعت مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في اجتماع من النوع «سي» لمناقشة استراتيجية تقديم محتملة للعقار. وعلى صعيد أريموكلومول، طلبت الشركة إعادة النظر في طلب ترخيصه التسويقي في الاتحاد الأوروبي، وقالت إنها تنتظر نتيجة المراجعة. وأغلق سهم الشركة عند 10.26 دولار في الجلسة النظامية يوم 3 نوفمبر، مرتفعاً 1.58%، ثم صعد 2.34% في التداولات اللاحقة للإغلاق إلى 10.50 دولار، بحسب بيانات نقلها «إنفستينغ دوت كوم» عن «رويترز». وكانت الشركة قد حددت مكالمة النتائج والبث الإلكتروني في 3 نوفمبر عند 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي، مع إتاحة إعادة البث 90 يوماً بدءاً من نحو 5:30 مساءً.