100 مليون دولار مقدماً في اتفاق يمنح AbbVie حقوق دواء تجريبي لأمراض الأمعاء
الحقائق الرئيسية
منحت شركة Nxera Pharma شركة AbbVie حقوقاً حصرية عالمية لتطوير وتسويق برنامجها الدوائي NXE0033744، في اتفاق أعلنت عنه في 4 نوفمبر 2026. وتحصل Nxera على 100 مليون دولار مقدماً، إلى جانب دفعات تطويرية وتجارية قد تصل إلى 13.7 مليار دولار وإتاوات متدرجة. ويضع الاتفاق المرشح ضمن خط أدوية AbbVie لأمراض الأمعاء الالتهابية، لكنه لا يزال دواءً تجريبياً أكمل المرحلة الأولى فقط. وتصف Nxera البرنامج بأنه ناهض لمستقبل EP4، وهو هدف دوائي تعمل الشركة على تنشيطه في الأمعاء. وأغلق سهم AbbVie عند 286 دولاراً في جلسة 3 نوفمبر، وهي آخر جلسة تداول سبقت الإعلان وفق بيانات EL7.
صُمم المرشح ليؤخذ عن طريق الفم ويعمل محلياً في الأمعاء، مع الحد من تعرض بقية الجسم للدواء، بحسب عرض المستثمرين الصادر عن Nxera. وتقول الشركة إن تنشيط مستقبل EP4 يهدف إلى خفض الالتهاب ودعم وظيفة الحاجز المعوي والتئام الغشاء المخاطي. وترى Nxera أن هذه الآلية قد تختلف عن آليات العلاجات القائمة، في سوق تستهدف فيه الشركة حاجة لم تُلبَّ بالكامل. وتشمل أمراض الأمعاء الالتهابية، وفق تعريفها، داء كرون والتهاب القولون التقرحي. وتقول الشركة إن كثيراً من المرضى لا يحققون هدأة مستدامة أو شفاءً مخاطياً مع العلاجات الحالية، وهو ما تصفه بالحاجة الطبية التي يستهدفها المرشح.
أنهى NXE0033744 المرحلة الأولى، وقالت Nxera إن النتائج دعمت انتقائيته المعوية وأظهرت تفاعلاً مع الهدف الدوائي. وفي تحليل أولي، خفّض العقار بنحو 50% زيادة نفاذية الأمعاء الدقيقة التي يسببها الإندوميثاسين. وتربط الشركة هذه النتيجة باختبار تحدٍّ يقيس أثر الدواء على الهدف، لا باختبار يثبت الفعالية العلاجية لدى المصابين بأمراض الأمعاء الالتهابية. وأوضحت أن اختبار الإندوميثاسين لا يتحقق من الفعالية لدى مرضى هذه الأمراض. لذلك تظل النتيجة إشارة مبكرة ضمن بيانات المرحلة الأولى، ولا تمثل دليلاً على أن المرشح يعالج المرضى.
وشملت دراسة المرحلة الأولى 6 مرضى بالتهاب القولون التقرحي ضمن وصف Nxera لنتائج البرنامج. وقالت الشركة إنها رصدت تركيزاً مرتفعاً للدواء في أنسجة الأمعاء، بما يتسق مع تصميمه للعمل موضعياً. كما أفادت بأنها لم ترصد أحداثاً ضارة مثيرة للقلق في دراسات الجرعة المفردة والمتكررة. وهذه النتائج تتعلق ببرنامج المرحلة الأولى، ولا تقدم في حد ذاتها إثباتاً لفعالية سريرية في علاج أمراض الأمعاء الالتهابية. وتمنح الصفقة AbbVie حقوق متابعة تطوير المرشح وتسويقه عالمياً، بينما تتيح لـNxera دفعة أولية وإيرادات محتملة مرتبطة بتقدم البرنامج ومبيعاته.
ويأتي الاتفاق في وقت تحقق فيه أدوية AbbVie المناعية نمواً في الإيرادات، وفق نتائج الشركة للربع الثالث من 2026. فقد بلغت إيرادات Skyrizi العالمية 5.776 مليار دولار، بزيادة 22.7% عن الفترة نفسها من العام السابق. وسجل Rinvoq إيرادات عالمية قدرها 2.706 مليار دولار، بزيادة سنوية بلغت 23.9%. وتوفر هذه الأرقام سياقاً تجارياً لاهتمام AbbVie ببرنامج يستهدف أمراض الأمعاء، من دون أن تعني أن NXE0033744 وصل إلى مرحلة تسويق أو يملك نتائج مماثلة للأدوية القائمة. وكان EL7 قد نشر في 23 أكتوبر خبراً عن موافقة على جرعات تحريض منزلية من Skyrizi بجرعة 720 ملغ.
وأعلنت Nxera في 4 نوفمبر أيضاً رفع توقعاتها المحددة للسنة المالية المنتهية في ديسمبر 2026، عاكسةً إيراد الدفعة المقدمة من AbbVie ضمن صفقة شراكة كبيرة. وأصبح توقع الإيرادات 48,800 مليون ين، فيما بلغ توقع الربح التشغيلي الأساسي 22,800 مليون ين. وقدرت الشركة الربح التشغيلي وفق معايير IFRS عند 15,700 مليون ين. وقالت Nxera إن توقعات أعمالها الأساسية لم تتغير، وإن التوقعات السابقة لم تكن تتضمن دفعة مقدمة كبيرة من تطوير الأعمال. وتعتمد الدفعات المحتملة اللاحقة على مراحل التطوير والتسويق المنصوص عليها في الاتفاق، فيما لم تورد الشركة في المعلومات المتاحة موعداً لبدء المرحلة التالية من التطوير.