إيرادات Qulipta تبلغ 398 مليون دولار مع نمو 38.2% في الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت AbbVie في 30 أكتوبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة إيرادات عالمية لعقار Qulipta بلغت 398 مليون دولار، بزيادة 38.2% على أساس معلن مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق، أو 38.5% على أساس تشغيلي. وبلغت إيرادات Ubrelvy، وهو علاج آخر للشقيقة، 449 مليون دولار بزيادة سنوية 26.9%. ورفعت مبيعات العقارين مجتمعتين إلى 847 مليون دولار خلال الربع. وعلى مستوى الشركة، وصلت الإيرادات العالمية إلى 17.404 مليار دولار، بنمو معلن 10.3% وتشغيلي 10.5%. وتُظهر هذه الأرقام أن نمو Qulipta وUbrelvy تجاوز معدل نمو إيرادات AbbVie الإجمالية في الفترة.
وسجلت محفظة الأعصاب لدى AbbVie إيرادات بلغت 3.389 مليار دولار، بزيادة 19.4% على أساس معلن و19.5% على أساس تشغيلي مقارنة بالربع الثالث من العام السابق. وبلغ نمو Qulipta المعلن 38.2%، فيما ارتفعت إيرادات Ubrelvy 26.9%، متجاوزين بذلك معدل نمو المحفظة الأوسع. وفي المنتجات الأخرى ضمن البيانات، حقق Vraylar إيرادات عالمية بلغت 1.068 مليار دولار، بزيادة 14.3%. أما Botox Therapeutic فسجل 1.080 مليار دولار، بنمو 9.8%. وتضع هذه المقارنات أرقام علاجي الشقيقة ضمن صورة أوسع لأداء منتجات الأعصاب في ربع الشركة.
بلغت ربحية السهم المخففة 2.37 دولار وفق المبادئ المحاسبية المقبولة عموماً، مقابل 3.82 دولار على أساس معدل، بحسب بيان الشركة. وقالت AbbVie إن النتائج تضمنت أثراً سلبياً قدره 0.11 دولار للسهم من مصروفات الأبحاث والتطوير المكتسبة والدفعات المرحلية. وعلى مستوى توقعات العام، رفعت الشركة نطاق ربحية السهم المعدلة لعام 2026 إلى 13.95–13.99 دولار، مقارنة بالنطاق السابق البالغ 13.76–13.96 دولار. ويتضمن التوجيه الجديد أثراً سلبياً قدره 0.69 دولار للسهم للمصروفات المكتسبة والدفعات المرحلية حتى نهاية الربع الثالث. وقال الرئيس التنفيذي روبرت مايكل إن الأداء يعكس تنفيذاً قوياً عبر محفظة الشركة، مضيفاً: «مع قوة آفاقنا والزخم الكبير، نرفع مجدداً توجيه AbbVie للعام بأكمله وتوزيعاتها الفصلية».
وأعلنت AbbVie رفع التوزيعة النقدية الفصلية من 1.73 دولار إلى 1.82 دولار للسهم، بزيادة تقارب 5.2%. وتُدفع التوزيعة الجديدة في 16 فبراير 2027 للمساهمين المسجلين في 15 يناير 2027. ويربط بيان الشركة قرار رفع التوزيعة بقوة الآفاق والزخم، إلى جانب زيادة التوجيه السنوي للأرباح المعدلة. وتأتي هذه الخطوات بالتوازي مع نمو إيرادات الشركة ومنتجاتها خلال الربع، بما فيها محفظة الأعصاب. ويظل نطاق ربحية السهم المعدلة الجديد هو التوقع المعلن للعام 2026.
وفي خلفية محفظة الشقيقة، أعلنت AbbVie في 10 سبتمبر نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثالثة لدراسة LUNA التي اختبرت atogepant للوقاية من الشقيقة المرتبطة بالحيض لدى البالغات. وأظهرت الدراسة متوسط انخفاض قدره 1.20 يوم في أيام الشقيقة مع العلاج، مقابل 0.40 يوم مع الدواء الوهمي، أي 0.80 يوم أقل مقارنة بالدواء الوهمي عبر ثلاث دورات شهرية، مع قيمة احتمالية أقل من 0.0001. وقالت الشركة إن atogepant حقق نقطة النهاية الأساسية وجميع نقاط النهاية الثانوية الثماني المرتبة. وأضافت أن نتائج السلامة اتسقت مع ملف السلامة المعروف للعقار، من دون رصد إشارات سلامة جديدة. وشملت الدراسة 468 مشاركة بالغة، وكانت عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي مع امتداد مفتوح، في مواقع بأوروبا وآسيا.
وقالت AbbVie إنه لا توجد حالياً خيارات علاجية معتمدة للشقيقة المرتبطة بالحيض. واستشهدت الشركة بدراسة CaMEO-I، التي أبلغت فيها 66% من المشاركات المؤهلات، أي 4,220 من أصل 6,395، عن نوبات شقيقة حول موعد الحيض. وتخطط AbbVie لتقديم بيانات LUNA إلى السلطات الصحية حول العالم وعرض النتائج في مؤتمرات طبية مستقبلية. ويمثل تقديم البيانات وعرضها الخطوات التالية التي أعلنتها الشركة بعد النتائج الأولية للمرحلة الثالثة. ولم تعلن الشركة في بيانها عن اعتماد تنظيمي جديد لهذا الاستخدام.