Cellectis تتوقع خفض قوتها العاملة 70% بحلول 2027 مع التحول إلى تحرير الجينات داخل الجسم
الحقائق الرئيسية
تتوقع Cellectis خفض قوتها العاملة العالمية بما يصل إلى 70% من مستواها قبل التحول، على مدى 2026 و2027، ضمن إعادة مواءمة تشغيلية تستهدف تحويل الشركة إلى متخصصة في تحرير الجينات داخل الجسم. وأعلنت الشركة توجهها الاستراتيجي في 14 سبتمبر 2026، فيما يظل تقليص الوظائف مشروطاً باستكمال إجراءات التشاور المطلوبة والامتثال لقوانين العمل الفرنسية والأمريكية. ويصاحب التحول إيقاف برنامجي lasme-cel وeti-cel، مع وقف تسجيل مرضى جدد وبدء إغلاق مواقع التجارب. وقالت الشركة إن المرضى الذين تلقوا العلاج سيواصلون المتابعة وفق متطلبات البروتوكولات. وبهذا، تنتقل الموارد نحو برامج تحرير جيني لا تزال في مرحلة ما قبل السريرية، فيما تبقى نتائجها السريرية الأولية منتظرة في مواعيد لاحقة.
عزت الشركة التخلي عن برنامجيها إلى تغير المشهد السريري والتجاري خلال 2026 في أمراض B-ALL وNHL. وقالت إن تقدم العلاجات المقدمة في الخطوط الأولى قلّص حالات الانتكاس، بينما اشتدت المنافسة في خطوط العلاج اللاحقة. وأدى ذلك، وفق الشركة، إلى إبطاء تسجيل المرضى وإطالة المسار المحتمل للتطوير. ويعني إيقاف التسجيل وإغلاق المواقع إنهاء التوسع في هذين البرنامجين مع الإبقاء على متابعة المرضى الذين تلقوا العلاج. وتأتي هذه الخطوة بالتوازي مع تركيز الشركة على تطوير علاجات تستهدف تحرير الجينات داخل الجسم.
في برنامج .HEAL-101، أظهرت البيانات قبل السريرية تحريراً لجين APOC3 البشري بمتوسط يقارب 65% ووصل إلى 70% بعد جرعة وريدية واحدة في نموذج فأري بكبد مُؤنسن. وقالت Cellectis إن التحرير اقتصر على الكبد، من دون نشاط مهم في الأنسجة الأخرى التي خضعت للتحليل. وفي نموذج مرضي، خفّض البرنامج APOC3 بنسبة 67% ± 12% والدهون الثلاثية بنسبة 75% ± 11%، وفق المتوسط والانحراف المعياري. كما ذكرت الشركة أن بيانات موسعة للبرنامج عززت قناعتها بالمسار الجديد، مع تسجيل خفض للدهون الثلاثية بلغ 76% في نموذج مرضي آخر. وتظل هذه النتائج قبل سريرية، فيما تتوقع الشركة بدء تجربة مرحلة أولى بمبادرة الباحث في الصين، على أن تظهر بيانات سريرية أولية في النصف الثاني من 2027.
ويستهدف برنامج .HEAL-201 جين PCSK9، إذ خفّض حقن ناقلات الرنا المرسال المغلفة بجسيمات دهنية مستوية مستويات البروتين في البلازما بأكثر من 90% في نموذج فأري بكبد مُؤنسن. وتخطط Cellectis لبدء تجربة مرحلة أولى بمبادرة الباحث في الصين لهذا البرنامج أيضاً. وتتوقع الشركة صدور بيانات سريرية أولية في النصف الأول من 2028. وتضع هذه المواعيد البرنامجين في مسارين سريريين منفصلين، مع بيانات .HEAL-101 المتوقعة في النصف الثاني من 2027 تسبق بيانات .HEAL-201. أما التعاون البحثي مع AstraZeneca، فيستمر لتطوير ما يصل إلى 10 منتجات علاجية خلوية وجينية في مجالات تشمل الأورام والمناعة والاضطرابات الوراثية النادرة.
بلغت النقدية وما يعادلها والودائع محددة الأجل لدى Cellectis نحو 149 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت الشركة إن إعادة مواءمة نموذج التشغيل تستهدف تمديد أفق السيولة إلى النصف الثاني من 2028، وهو موعد يتجاوز التوقيت المتوقع لظهور البيانات الأولية من البرنامجين. وفي الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، تراجعت الإيرادات إلى 14.8 مليون دولار من 61.9 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وربطت الشركة الانخفاض، البالغ 47.8 مليون دولار، أساساً بمستوى الأنشطة المنفذة ضمن خطط الأبحاث في اتفاقية AstraZeneca. وتوفر هذه الأرقام خلفية مالية للتحول، الذي يجمع بين تقليص النفقات وإعادة تخصيص الموارد للبرامج الجديدة.
أغلق سهم Cellectis، المدرج بالرمز CLLS، عند 1.33 دولار في 12 نوفمبر 2026، بحسب بيانات الأسعار اليومية لدى EL7. وجاء الإغلاق بعد 1.38 دولار في 11 نوفمبر، فيما كان السهم قد أغلق عند 1.11 دولار في 10 نوفمبر. وأعلنت الشركة نتائج الربع الثالث في 12 نوفمبر بعد إغلاق السوق الأمريكية. وحددت مكالمة المستثمرين والبث الإلكتروني في 13 نوفمبر عند 8:00 صباحاً بالتوقيت الشرقي، الموافق 2:00 مساءً بتوقيت وسط أوروبا. ومن المنتظر أن تعرض الشركة خلال المكالمة نتائجها المالية وتحديثها بشأن تقدم التحول وبرامجها.