إيرادات Arrowhead تهبط إلى 450.817 مليون دولار مع خسارة مخففة قدرها 5.11 دولار للسهم
الحقائق الرئيسية
أعلنت Arrowhead Pharmaceuticals في 12 نوفمبر نتائج سنتها المالية 2026 المنتهية في 30 سبتمبر، مسجلة إيرادات قدرها 450.817 مليون دولار. وانخفضت الإيرادات من 829.448 مليون دولار في السنة المالية السابقة. وأفصحت الشركة عن صافي خسارة منسوبة إليها بلغ 724.206 مليون دولار، وخسارة مخففة قدرها 5.11 دولار للسهم. وفي السنة المالية 2025، بلغت الخسارة المخففة للسهم 0.01 دولار. وتضع هذه النتائج التراجع الحاد في الإيرادات واتساع خسارة السهم في صدارة الحسابات المالية للشركة، بالتوازي مع متابعة تقدم إطلاقها التجاري وبرامجها الدوائية.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 739.144 مليون دولار خلال السنة المالية، فيما وصلت المصروفات العامة والإدارية والبيعية إلى 202.045 مليون دولار. وتضمنت المصروفات التشغيلية قسيمة مراجعة أولوية مكتسبة بقيمة 215 مليون دولار. وفي جانب السيولة، بلغت موارد الشركة النقدية، بما فيها النقد والأوراق المالية المتاحة للبيع، 1.193 مليار دولار في 30 سبتمبر 2026. وكانت الموارد النقدية 919.366 مليون دولار في التاريخ نفسه من 2025. وتوفر هذه الأرقام صورة عن اتساع الإنفاق البحثي وحجم الموارد المتاحة في نهاية السنة المالية، في وقت سجلت فيه الشركة خسارة صافية كبيرة.
على الصعيد التجاري، قالت الشركة إن الوصفات الجديدة لعلامة REDEMPLO ارتفعت 63% على أساس فصلي. وأضافت أن 160 مليون شخص في الولايات المتحدة أصبحوا مشمولين بقوائم تغطية جهات الدفع. ويأتي نمو الوصفات وتوسع التغطية ضمن متابعة الشركة أداء المنتج في السوق، إلى جانب نتائجها السنوية. وفي برنامجها الخاص بـplozasiran، أفادت Arrowhead بأن دراستي SHASTA-3 وSHASTA-4 حققتا نقطة النهاية الأساسية. وسجلت الدراستان انخفاضاً وسيطاً للدهون الثلاثية من خط الأساس بلغ 79% و81% على التوالي.
وذكرت الشركة أن plozasiran خفض معدل جميع أحداث التهاب البنكرياس الحاد التي خضعت للتحكيم بنسبة 78% مقارنة بالدواء الوهمي. وعلى المسار التنظيمي، قالت إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت الطلب التكميلي للعقار لعلاج فرط الدهون الثلاثية الشديد دخول برنامج STAR. وأوضحت أن الطلب المقبول ضمن البرنامج يتأهل لمراجعة أولوية مدتها 6 أشهر، مقابل مراجعة قياسية تستغرق 10 أشهر. وتستعد Arrowhead لإطلاق أمريكي محتمل للعقار في الربع الثاني من 2027. ويظل هذا الموعد مشروطاً باستكمال الملف التنظيمي والمراجعة والحصول على الموافقة.
وفي تجربة YOSEMITE، تتوقع الشركة اكتمال الدراسة في منتصف 2027. وقالت إن التجربة صُممت في البداية لتضم 60 مشاركاً، قبل زيادة العدد المستهدف إلى 70 مريضاً. ويمثل موعد الإكمال المتوقع محطة لاحقة في برنامجها السريري، فيما يرتبط توقيت الإطلاق المحتمل لـplozasiran بالمسار التنظيمي الخاص به. وقال الرئيس التنفيذي كريستوفر أنزاليون إن الشركة تدخل 2027، بحسب وصفه، «بأقوى مزيج في تاريخها من الفرص التجارية القريبة والقدرات العلمية». وتقدم هذه العبارة رؤية الإدارة للمرحلة المقبلة، في ظل تداخل نمو النشاط التجاري مع تقدم التجارب ومراجعة الجهات التنظيمية.
وأعلنت الشركة تغيير نهاية سنتها المالية من 30 سبتمبر إلى 31 ديسمبر، على أن يسري التغيير اعتباراً من 1 يناير 2027. وتتوقع تقديم تقرير انتقالي يغطي الفترة الممتدة من 1 أكتوبر إلى 31 ديسمبر 2026. كما حددت موعد اتصال لمناقشة النتائج في 12 نوفمبر 2026 عند 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. وفي التمويل، قالت إن استحقاق التسهيل الجديد يحل في نوفمبر 2031. وأضافت أن التمويل الجديد يلغي السداد الإلزامي الجزئي المرتبط بعائدات بعض المعاملات والإيرادات التجارية.
وأغلق سهم الشركة، الذي يحمل الرمز ARWR، عند 49.36 دولار في 11 نوفمبر 2026. ويعود سعر الإغلاق إلى الجلسة السابقة لإعلان نتائج السنة المالية في 12 نوفمبر. وتربط متابعة الشركة في المرحلة المقبلة بين مسار REDEMPLO التجاري، ومراجعة طلب plozasiran، وموعد الإطلاق الأمريكي المحتمل في الربع الثاني من 2027. كما تتوقع اكتمال تجربة YOSEMITE في منتصف العام نفسه. وتبقى المواعيد الخاصة بالطلب والإطلاق مرتبطة باستكمال الإجراءات التنظيمية والمراجعة والموافقة.