الصين توافق على حبة Lilly للسمنة وسط توقعات بوصول سوق علاجاتها إلى 30 مليار يوان
الحقائق الرئيسية
وافقت الصين على حبة orforglipron من Eli Lilly لإنقاص الوزن، وفق ما نقلته رويترز عن هيئة الأدوية الصينية في 12 نوفمبر 2026. ويمثل القرار خطوة تنظيمية لصالح Lilly في سوق تتسابق فيه شركات الأدوية على علاجات السمنة. ويأتي في وقت لا يزال فيه طلب Novo Nordisk لتسويق النسخة الفموية من Wegovy قيد المراجعة، بعدما قبلته الهيئة في 27 أغسطس 2026. وتمنح الموافقة Lilly أسبقية بين الطلبين الفمويين اللذين تناولتهما التقارير، من دون أن تحسم موعد الإتاحة التجارية. ولم يرد في تقرير الموافقة سعر للدواء أو تاريخ لبدء بيعه في الصين.
تتجاوز دلالة الموافقة وضع الشركتين في مسار الحبوب، إذ تتنافس Novo وLilly وPfizer وشركة Innovent الصينية أيضاً على حصة من سوق حقن GLP-1 الأسبوعية لإنقاص الوزن. ويمنح orforglipron Lilly خياراً فموياً يؤخذ مرة يومياً، وفق وصف الشركة الذي نقلته رويترز. والعقار ناهض لمستقبل GLP-1 وغير ببتيدي، وقد اختُبر لدى بالغين يعانون زيادة الوزن ولا يعانون السكري. وفي تجربة متأخرة، فقد المشاركون عند أعلى جرعة 12.4% من وزن الجسم خلال 72 أسبوعاً. وتقدم نتيجة التجربة خلفية عن المنتج، فيما لا تتضمن تفاصيل الموافقة المنشورة معلومات عن شروط إتاحته للمستهلكين الصينيين.
تستند المنافسة إلى سوق مرشح للنمو مع اتساع انتشار زيادة الوزن والسمنة في الصين. ونقلت رويترز عن اللجنة الوطنية للصحة تقديراً بأن نسبة السكان الذين يعانون إحدى الحالتين قد تتجاوز 65% بحلول 2030. وقال يانغ هوانغ، رئيس أبحاث الرعاية الصحية في الصين لدى JPMorgan، إن مبيعات علاجات GLP-1 لإدارة الوزن قد تصل إلى 30 مليار يوان خلال خمس إلى سبع سنوات. ويقارن ذلك بتقدير حالي يتراوح بين 3 و4 مليارات يوان، بحسب التصريحات التي نقلتها رويترز. وهذه التقديرات تخص سوق العلاجات عموماً، ولا تحدد حصة Lilly أو المبيعات المحتملة لعقارها بعد الموافقة.
وتستند خطط Lilly في الصين إلى استثمار أعلنت الشركة نيتها القيام به على مدى العقد التالي. فقد قالت إنها تخطط لاستثمار 3 مليارات دولار في البلاد، وإن التمويل سيساعد على بناء القدرة الإنتاجية لعقار orforglipron. ويأتي ذلك ضمن المسار التجاري والصناعي الذي سبق الموافقة، بينما لم يحدد تقريرها موعد بدء البيع أو السعر في السوق الصينية. وفي الولايات المتحدة، قالت Lilly في إفصاحها للربع الثالث إنها أطلقت Foundayo لعلاج السمنة خلال الربع الثاني من 2026، وقدمت orforglipron إلى إدارة الغذاء والدواء لعلاج السكري من النوع الثاني. وتضع هذه الخطوات المنتج ضمن خطط الشركة خارج الصين أيضاً، من دون أن تكشف ما إذا كانت تفاصيل الإتاحة الصينية ستتبع الجدول نفسه.
وسبق أن ظهرت مؤشرات على حجم النشاط التجاري لعلاجات GLP-1 في الصين؛ إذ بلغت مبيعات هذه العلاجات عبر منصتي Alibaba وJD.com نحو 1.4 مليار يوان في الربع الأول من 2026، وفق تقدير Jefferies نقلته رويترز في يونيو. ويخص الرقم مبيعات عبر منصتين إلكترونيتين، ولا يمثل إجمالي السوق الصيني. وفي الولايات المتحدة، أشارت وكالة أسوشيتد برس إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء على orforglipron في أبريل 2026، وإلى أن مراجعة طلب Lilly استغرقت 50 يوماً. وذكرت الوكالة أن المشاركين عند أعلى جرعة فقدوا 11.2% من أوزانهم في تجربة شملت أكثر من 3,000 بالغ يعانون السمنة. وتختلف هذه النتيجة عن نتيجة التجربة المتأخرة التي أوردتها رويترز، إذ تخص تجربة وفترة قياس أوردتهما الوكالة.
وبينما باتت الموافقة الصينية معلنة، تبقى تفاصيل الانتقال إلى البيع من أبرز الخطوات التجارية المنتظرة، إذ لم يحدد تقرير رويترز سعراً أو موعداً لبدء الطرح. ويظل طلب Wegovy الفموي من Novo ضمن مسار المراجعة بعد قبول الهيئة الصينية له في أغسطس. كما تستمر منافسة الشركات الأربع على سوق الحقن الأسبوعية، إلى جانب السباق على العلاجات الفموية. وأغلق سهم Eli Lilly عند 1437.29 دولاراً في 11 نوفمبر 2026، وهي آخر جلسة سبقت خبر الموافقة. ولا تتوافر ضمن الوقائع الواردة هنا بيانات موثقة عن حركة السهم في جلسة 12 نوفمبر.