في خطوة تعكس السباق المحموم للسيطرة على سوق أدوية السمنة العالمي، تسعى شركة Eli Lilly لتعزيز حضورها في آسيا. صرح مسؤول تنفيذي في الشركة أن عقار orforglipron، وهو حبوب فموية مخصصة لعلاج السكري من النوع الثاني والسمنة، قد يحصل على الموافقة التنظيمية في الصين بحلول عام 2026. وتأتي هذه الخطوة ضمن استراتيجية الشركة لتوسيع نطاق وصول علاجات GLP-1 إلى الأسواق الدولية الكبرى.
يمثل السوق الصيني ساحة معركة رئيسية لشركات الأدوية، حيث تتنافس Eli Lilly مع غريمتها التقليدية Novo Nordisk التي حصل عقارها Wegovy مؤخراً على موافقة في الصين (وفقاً لتقارير رويترز). ويتميز عقار orforglipron بكونه خياراً فموياً، مما قد يمنحه ميزة تنافسية مقابل الحقن التقليدية. ووفقاً لبيانات السوق، تبلغ القيمة السوقية لشركة Eli Lilly حالياً أكثر من 800 مليار دولار، مدعومة بالطلب القوي على منتجاتها من فئة GLP-1.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليجب على المستثمرين مراقبة أداء سهم LLY الذي استقر عند 1107.08 دولار (إغلاق 23 يونيو 2026)، مع تداولات تراوحت بين 1079.22 و 1122.02 دولار خلال الجلسة. وبالنظر إلى التقويم الاقتصادي، قد تؤثر بيانات مبيعات التجزئة الأمريكية القادمة على معنويات السوق العام، بينما تظل نتائج التجارب السريرية القادمة لعقار orforglipron هي المحفز الأساسي لسعر السهم في المدى المتوسط.