Abeona تستحوذ على علاج تجريبي وتخطط لجمع 30 مليون دولار بطرح خاص
الحقائق الرئيسية
أعلنت Abeona Therapeutics في 9 نوفمبر 2026 استحواذها من Ellodi Pharmaceuticals على أصول المرشح العلاجي APT-1011، الذي أصبح اسمه ABO-801، ودخولها في اتفاق لطرح خاص يتوقع أن يحقق 30 مليون دولار إجمالي حصيلة قبل الرسوم والمصروفات. يجمع الإعلان بين توسيع محفظة الشركة وتمويل عملياتها، في وقت تسعى فيه إلى مواصلة تطوير علاجاتها ودعم تسويق ZEVASKYN. وقالت الشركة إن التمويل سيُستخدم لأغراضها العامة، بما يشمل تطوير المرشحين العلاجيين وجهود تسويق ZEVASKYN. وكان إغلاق الطرح متوقعاً في 10 نوفمبر 2026. ويأتي الإعلان بعد أن سجلت إيرادات ZEVASKYN نمواً في الربع الثالث، بينما ظل رصيد النقد والاستثمارات المسجل بنهاية سبتمبر دون احتساب حصيلة التمويل الجديدة.
وبموجب اتفاق الاستحواذ، ستدفع Abeona مقابل الأصل أسهماً عادية بقيمة 20 مليون دولار عند الإغلاق، من دون دفعة نقدية مقدمة. ويحق لـEllodi الحصول على 30 مليون دولار عند موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية، إضافة إلى دفعات تصل إلى 30 مليون دولار عند بلوغ أهداف مبيعات محددة. كما يتضمن الاتفاق إتاوات متدرجة على صافي المبيعات. وتعني هذه الشروط أن جزءاً من المقابل يرتبط بمراحل تنظيمية وتجارية لاحقة، إلى جانب الأسهم التي ستصدر عند إتمام الصفقة. أما حصيلة الطرح الخاص البالغة 30 مليون دولار فهي تمويل منفصل عن مقابل الاستحواذ.
تصف Abeona ABO-801 بأنه قرص فموي متحلل يحتوي على فلوتيكازون بروبيونات، يُطوّر بجرعة يومية لعلاج التهاب المريء اليوزيني. وحصل المرشح على تصنيفي الدواء اليتيم والمسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأميركية. وقالت الشركة إن نحو 360 ألف مريض في الولايات المتحدة شُخّصوا بهذا المرض. لكن وصف المرشح بأنه جاهز للمرحلة الثالثة يأتي بعد برنامج سابق لم يحقق هدفه الأساسي المتعلق بالأعراض التي أبلغ عنها المرضى. وتُظهر هذه الخلفية أن الخطوة التالية تتطلب دراسة جديدة، رغم توافر نتائج سابقة في مقاييس أخرى.
ضم البرنامج السريري السابق دراستين مكتملتين من المرحلة الثالثة شارك فيهما 361 مريضاً إجمالاً. ولم تحقق أي من الدراستين نقطة النهاية الأولية المشتركة المحددة مسبقاً للأعراض التي أبلغ عنها المرضى. وفي المقابل، قالت Abeona إن الدراستين أظهرتا تحسناً ذا دلالة إحصائية في عدة مقاييس تنظيرية. وبهذا، يتضمن سجل البرنامج نتائج إيجابية في بعض القياسات، إلى جانب إخفاق في المعيار الأساسي المرتبط بأعراض المرضى. وتعتزم الشركة بدء دراسة المرحلة الثالثة المخططة في منتصف 2027، وتتوقع إعلان نتائج أولية بحلول نهاية 2028، رهناً بتوقيت بدء الدراسة والتسجيل.
على الصعيد التجاري، بلغت إيرادات ZEVASKYN الصافية 13.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 18% عن 11.4 مليون دولار في الربع الثاني. وقالت الشركة إن إحدى دفعات العلاج لم تسجل إيرادات خلال الربع لأنها لم تجتز معيار الإفراج الخاص باختبار الهوية. وأصبح وضع العلاج ضمن برنامج الدفعات الإضافية للتقنيات الجديدة سارياً في 1 أكتوبر 2026، ما يتيح للمستشفيات المؤهلة مساراً لتعويض إضافي عند علاج مستفيدي Medicare المؤهلين. وفي نتائج الربع نفسه، بلغ صافي خسارة Abeona 4.8 ملايين دولار، أو 0.08 دولار للسهم، مقارنة بخسارة 20.2 مليون دولار، أو 0.35 دولار للسهم، في الربع الثاني. وتشير هذه الأرقام إلى نمو إيرادات المنتج التجاري وانخفاض الخسارة الفصلية مقارنة بالربع السابق.
بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل 134.9 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، انخفاضاً من 146.8 مليون دولار في 30 يونيو. ولا يتضمن رصيد سبتمبر حصيلة الطرح الخاص البالغة 30 مليون دولار، إذ أُعلن عن التمويل بعد نهاية الربع. وقالت Abeona إن صافي عائدات الطرح سيُوجّه إلى أغراض الشركة العامة، بما فيها تمويل تطوير المرشحين العلاجيين ودعم تسويق ZEVASKYN. وقبل إعلان الاستحواذ والتمويل، أغلق سهم الشركة عند 4.17 دولار في 6 نوفمبر، بعد إغلاقه عند 3.91 دولار في 5 نوفمبر، و4.22 دولار في 4 نوفمبر، و4.25 دولار في كل من 2 و3 نوفمبر. وحددت الشركة مكالمة لمناقشة النتائج والتقدم التجاري والاستحواذ والتمويل في 9 نوفمبر 2026 عند 8:30 صباحاً بتوقيت الساحل الشرقي.