إيرادات Ultragenyx تبلغ 173 مليون دولار وخطة لخفض نفقات البحث والتطوير في 2027
الحقائق الرئيسية
بلغت إيرادات شركة Ultragenyx نحو 173 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ160 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق، وفق النتائج التي أعلنتها الشركة في 3 نوفمبر. وأكدت الشركة، بالتزامن مع النتائج، خطة لإعادة الهيكلة تستهدف خفض نفقات البحث والتطوير في 2027 إلى أقل من 350 مليون دولار، وخفض المصروفات البيعية والعمومية والإدارية إلى أقل من 375 مليون دولار. وقالت إنها تتوقع تقليص عدد الموظفين بنحو 20%، ليصل إلى قرابة 1,000 موظف. وأعادت الشركة تأكيد توقعها تحقيق ربحية سنوية وفق المعايير المحاسبية GAAP في 2027 وما بعده. وتضع هذه الأهداف مسار خفض الإنفاق في صلب خطة الشركة للوصول إلى الربحية، بينما تواصل تسجيل خسائر فصلية.
جاءت الإيرادات الفصلية دون مستوى الربع الثاني من 2026، حين سجلت الشركة 214 مليون دولار وأبقت توجيه إيرادات العام عند 730 إلى 760 مليون دولار. وكانت الشركة قد وصفت الربع الثاني في أغسطس بأنه الأعلى في تاريخها حتى ذلك الحين، وقال رئيسها التنفيذي إن النتائج أبقتها على المسار نحو الربحية في 2027. وفي ربع سبتمبر، سجلت منتجاتها إيرادات بلغت 109 ملايين دولار لعقار CRYSVITA، و30 مليوناً لعقار DOJOLVI، و24 مليوناً لعقار EVKEEZA، و10 ملايين لعقار MEPSEVII. وتظهر هذه الأرقام توزيع الإيرادات بين المنتجات الأربعة التي أوردتها الشركة في نتائجها. كما كانت تقديرات المحللين قبل الإعلان تشير إلى إيرادات قدرها 182.19 مليون دولار وخسارة للسهم تبلغ 1.10 دولار. وبلغت الخسارة الصافية الفعلية 118 مليون دولار، أو 1.16 دولار للسهم، مقارنة بخسارة 180 مليون دولار، أو 1.81 دولار للسهم، قبل عام.
تراجعت نفقات البحث والتطوير إلى 154 مليون دولار في الربع الثالث، من 216 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، فيما ارتفعت المصروفات البيعية والعمومية والإدارية إلى 97 مليون دولار من 87 مليوناً. وتأتي الأهداف الجديدة بعد أن قالت الشركة في أغسطس إن المصروفات المجمعة للبندين في 2027 ستنخفض بما لا يقل عن 15% مقارنة بعام 2025؛ أما الخطة الحالية فتحدد سقفاً لكل بند وتضيف خفضاً متوقعاً للقوى العاملة. وتشمل الإجراءات إنهاء دراسات GTX-102 لعلاج متلازمة أنجلمان، وإنهاء برنامج UX701 لمرض ويلسون بعدما لم يحقق أهداف الدراسة. وكانت دراسة المرحلة الثالثة Aspire لعقار GTX-102 قد أخفقت في تحقيق نقطتي النهاية الأساسية والثانوية الرئيسية، بحسب إعلان الشركة في 2 سبتمبر. وبعد ذلك، هبط سهمها بأكثر من 40% في تداولات ما قبل الافتتاح في 3 سبتمبر، وفقاً لرويترز.
وتستند الخطة أيضاً إلى موارد نقدية وصفقات بيع قسائم مراجعة ذات أولوية. فقد بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 401 مليون دولار في 30 سبتمبر، بينما استخدمت الشركة 43 مليون دولار نقداً في العمليات خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في ذلك التاريخ. وفي أكتوبر، أبرمت اتفاقين لبيع قسيمتي مراجعة بقيمة إجمالية تبلغ 413 مليون دولار، مع صافي متحصلات متوقعة بنحو 350 مليون دولار بعد إتمام الصفقتين. وقالت الشركة إن بيع قسيمة GENGLYCOS أُغلق في الأسبوع السابق لإعلان النتائج، وإن إغلاق بيع قسيمة FAYUVI كان متوقعاً في وقت لاحق من نوفمبر. وحصلت GENGLYCOS على موافقة معجلة في أغسطس 2026، فيما نالت FAYUVI الموافقة الكاملة في سبتمبر. ومن المتوقع أن تشمل نتائج الربع الرابع نحو 25 مليون دولار من تكاليف إنهاء الخدمة وإعادة الهيكلة غير المتكررة، وأن يكتمل خفض القوى العاملة إلى حد كبير بنهاية 2026.
وعلى صعيد التطوير، تتوقع الشركة صدور بيانات نقطة الاستجابة الأساسية من دراسة المرحلة الثالثة DTX301 في النصف الأول من 2027. ويأتي هذا الموعد في وقت تعيد فيه الشركة ترتيب الإنفاق بين برامج البحث والتطوير، فيما تتجه إلى زيادة التركيز على المنتجات التي حصلت على موافقات تنظيمية حديثة. ويظل هدف الربحية السنوية في 2027 هو الإطار الذي ربطت به الشركة خفض النفقات وتعديل القوى العاملة. وفي تداولات 2 نوفمبر، أغلق سهم RARE عند 16.3 دولار، وفق بيانات EL7. ويقدم إعلان النتائج أحدث قراءة على إيرادات الشركة وخسائرها وتدفقها النقدي، إلى جانب الإجراءات التي قالت إنها ستنفذها خلال الفترة المقبلة.