Ultragenyx تسجل خسارة 118 مليون دولار وإيرادات دون التوقعات في الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت Ultragenyx Pharmaceutical خسارة صافية قدرها 118 مليون دولار، أو 1.16 دولار للسهم، في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، متجاوزةً بفارق سنت واحد متوسط توقعات ستة محللين لخسارة قدرها 1.15 دولار للسهم. وجاءت الإيرادات عند 173 مليون دولار، دون متوسط التقديرات البالغ 184.3 مليون دولار. وقالت الشركة إن إيراداتها الفصلية ارتفعت 8.1% مقارنة بالربع الثالث من 2025، حين بلغت 160 مليون دولار. وفي المقابل، تقلصت الخسارة الصافية من 180 مليون دولار، أو 1.81 دولار للسهم، قبل عام. وتعكس النتائج نمواً في الإيرادات مع استمرار الخسائر، فيما بقيت المبيعات دون توقعات المحللين.
بلغت مبيعات المنتجات 105 ملايين دولار، فيما وصلت إيرادات حقوق الملكية إلى 68 مليون دولار خلال الربع. وتفاوت أداء المنتجات الرئيسية؛ إذ تراجعت إيرادات Crysvita إلى 109 ملايين دولار من 112 مليوناً في الفترة المقابلة من العام الماضي. وعلى النقيض، ارتفعت إيرادات Dojolvi إلى 30 مليون دولار من 24 مليوناً، كما زادت إيرادات Evkeeza إلى 24 مليوناً من 17 مليوناً. وسجلت Mepsevii إيرادات قدرها 10 ملايين دولار في الربع. ويُظهر هذا المزيج أن نمو بعض المنتجات ترافق مع انخفاض إيرادات Crysvita مقارنة بالعام السابق.
انخفضت مصروفات البحث والتطوير إلى 154 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 216 مليوناً قبل عام، بينما ارتفعت المصروفات البيعية والإدارية إلى 97 مليوناً من 87 مليوناً. وأعلنت الشركة خطة لخفض القوى العاملة بنحو 20%، بما يجعل عدد الموظفين المتوقع قرابة 1,000. وقالت إن التخفيضات تستهدف تقليص نفقات البحث والتطوير في 2027 بما لا يقل عن 50% مقارنة بعام 2025. كما تستهدف أن تقل نفقات البحث والتطوير في 2027 عن 350 مليون دولار، والمصروفات البيعية والإدارية عن 375 مليوناً. وتوقعت أن تشمل نتائج الربع الرابع نحو 25 مليون دولار من تكاليف إنهاء الخدمة وإعادة الهيكلة غير المتكررة، وأن يكتمل معظم خفض الوظائف بحلول نهاية 2026.
بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتسويق 401 مليون دولار في 30 سبتمبر، واستخدمت الشركة 43 مليون دولار نقداً في العمليات خلال الربع. وفي أكتوبر، أبرمت اتفاقين لبيع قسيمتي مراجعة أولوية حصلت عليهما بعد الموافقة على GENGLYCOS وFAYUVI، بسعر إجمالي قدره 413 مليون دولار. وتوقعت Ultragenyx أن تبلغ صافي المتحصلات من الصفقتين نحو 350 مليون دولار. وكانت صفقة قسيمة GENGLYCOS قد أُغلقت، فيما كان متوقعاً إتمام صفقة FAYUVI في وقت لاحق من الشهر. وتمنح هذه المبالغ المتوقعة سياقاً مالياً إضافياً إلى جانب السيولة المسجلة في نهاية الربع.
وفي الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر، بلغت الخسارة الصافية 395 مليون دولار، مقارنة بـ446 مليوناً في الفترة نفسها من 2025. وقال الرئيس التنفيذي إميل كاكيس إن «إطلاق العلاجين الجديدين يسير جيداً مع تزايد الطلب على هذين المنتجين». وربطت الشركة بين خفض النفقات وإطلاق العلاجين ونمو نشاطها الأساسي، وقالت إن ذلك يدعم توقعها تحقيق ربحية ملموسة في 2027 وما بعدها. وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد منحت GENGLYCOS موافقة معجلة في 19 أغسطس 2026 لعلاج مساعد يقلل تناول نشا الذرة اليومي لدى البالغين والأطفال من عمر 8 سنوات المصابين بمرض تخزين الغليكوجين من النوع Ia؛ وهو أول علاج معتمد لهذه الحالة. كما صدرت الموافقة على FAYUVI لعلاج المظاهر العصبية لمتلازمة سانفيليبو من النوع A في 17 سبتمبر 2026.
وتوقعت الشركة صدور بيانات في النصف الأول من 2027 من دراسة المرحلة الثالثة للعلاج DTX301، التي تتابع المرضى حتى 64 أسبوعاً لتقييم نقطة نهاية تتعلق بخفض استخدام أدوية الأمونيا والتدبير الغذائي. وحددت مؤتمراً لمناقشة نتائج الربع الثالث والتحديث المؤسسي في 3 نوفمبر 2026 عند الخامسة مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. وعلى صعيد متابعة المحللين، بلغ متوسط السعر المستهدف الذي أوردته رويترز 26.25 دولاراً للسهم في 3 نوفمبر. وتوزعت توصيات 21 محللاً بين 10 توصيات شراء و11 توصية احتفاظ. كما تراجعت تقديرات ربحية السهم 15% خلال الستين يوماً السابقة للخبر.