إيرادات Arvinas تهبط إلى 0.5 مليون دولار مع اتساع خسارة الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت Arvinas إيرادات قدرها 0.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقابل 41.9 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق، فيما اتسعت خسارتها الصافية إلى 53.9 مليون دولار من 35.1 مليوناً. وقالت الشركة إن إيرادات الربع جاءت من إتاوات مرتبطة بالمبيعات بموجب اتفاقية Rigel. وفي المقابل، لم تتكرر إيرادات اتفاقية vepdegestrant الأصلية مع Pfizer، بعدما سُجلت إيراداتها المتبقية في الربع الثاني. وبلغت خسارة السهم الأساسية والمخففة 0.82 دولار، مقارنةً بـ0.48 دولار قبل عام. وتُظهر النتائج تراجع الإيرادات المسجلة بالتزامن مع ارتفاع الخسارة الصافية على أساس سنوي.
وتختلف قاعدة المقارنة بين الربعين الثالثين عن نمط الإيرادات المعتادة، إذ سجلت الشركة 249.7 مليون دولار في الربع الثاني من 2026، مقابل 22.4 مليوناً في الربع الثاني من 2025. وشملت إيرادات الربع الثاني 112.6 مليون دولار مرتبطة باتفاقية vepdegestrant الأصلية مع Pfizer، و62.5 مليون دولار من اتفاقية Rigel، إضافة إلى 50 مليوناً من دفعة إنجاز مرتبطة بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية. أما في الربع الثالث، فاقتصرت الإيرادات على الإتاوات المرتبطة بمبيعات Rigel. وبذلك لم تتكرر البنود التعاقدية والدفعة التي رفعت إيرادات الربع السابق. ويعكس هذا الاختلاف أثر توقيت الاعتراف بالإيرادات والدفعات في المقارنة الفصلية، إلى جانب المقارنة السنوية.
وانخفضت نفقات البحث والتطوير وفق المعايير المحاسبية GAAP إلى 46.9 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، من 64.7 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة الانخفاض أساساً إلى تراجع المصروفات الخارجية 10.5 مليون دولار، وانخفاض مصروفات التعويضات والموظفين 6.5 مليوناً. وجاء هذا التراجع في النفقات بالتوازي مع اتساع صافي الخسارة على أساس سنوي. ولم تمنع كلفة البحث والتطوير الأقل زيادة الخسارة الصافية، التي بلغت 53.9 مليون دولار خلال الربع. وتضع هذه البنود جانب الإنفاق البحثي إلى جوار تراجع الإيرادات في قراءة الأداء المالي للشركة.
وبلغ النقد والنقد المقيد وما يعادلهما والأوراق المالية القابلة للتداول 558.9 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، بحسب الشركة. وقالت Arvinas إن خطتها التشغيلية الحالية تكفي لتمويل نفقاتها التشغيلية والرأسمالية المخططة حتى النصف الثاني من 2028. ويرتبط هذا الأفق بالخطة التي أعلنتها الشركة، وليس بتاريخ انقضاء مؤكد للسيولة. ويمنح الرصيد المعلن الشركة تمويلاً لمواصلة برامجها وفق النفقات التي تخطط لها. وتأتي السيولة في وقت تتجه فيه الشركة إلى مراحل وتجارب سريرية متعددة.
وفي تحديث سابق، قال الرئيس التنفيذي راندي تيل إن الشركة تخطط لمعالم بيانات مهمة خلال الاثني عشر شهراً التالية لبرامج ARV-393 وARV-102 وARV-027. وفي 28 سبتمبر، أعلنت Arvinas إعطاء الجرعة لأول مشارك في دراسة المرحلة 1/2 لعقار ARV-6723، وهو مرشح فموي يستهدف HPK1 لدى مرضى الأورام الصلبة المتقدمة. وتقيّم الدراسة العلاج منفرداً وبالاشتراك مع pembrolizumab. كما تتوقع الشركة تقديم بيانات أولية من دراسة ARV-027 في النصف الأول من 2027، تشمل تقييم خفض مستقبل الأندروجين في العضلات لدى متطوعين أصحاء. وتشكل هذه المحطات جزءاً من الجدول السريري الذي أوردته الشركة إلى جانب نتائجها المالية.
ومن المواعيد المقبلة التي أعلنتها الشركة، تقديم بيانات الجرعة الأولى الأحادية من ARV-393 في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الدم، المقرر عقده من 12 إلى 15 ديسمبر 2026. ويأتي الموعد بعد إعلان الشركة عن معالم البيانات المخطط لها لبرامجها خلال الاثني عشر شهراً التالية. وتربط هذه المواعيد بين السيولة التي أعلنتها الشركة والإنفاق المخطط لتطوير برامجها السريرية. كما تتيح بيانات ARV-027 المتوقعة في النصف الأول من 2027 محطة لاحقة ضمن الجدول الذي كشفته الشركة. وتعتمد القدرة على تنفيذ هذه الخطط على تقدير التمويل التشغيلي الذي قالت الشركة إنه يمتد حتى النصف الثاني من 2028.