EL7.AI
الأسهممتوسطتم التحديث×2•نُشر أصلاً في 3 نوفمبر 2026•حُدِّث في 3 نوفمبر 2026•
3 دقيقة قراءة

Beam تعلن نتائج الربع الثالث وتبرز خفضاً 84% لبروتين Z-AAT المتحوّر

الحقائق الرئيسية

1أعلنت Beam نتائج الربع الثالث من 2026 في 3 نوفمبر.
2بلغ متوسط انخفاض Z-AAT في مجموعة جرعة 60 ملغ 84%.
3شكّل M-AAT المصحح 93% من AAT المتداول بعد جرعة 60 ملغ في الجزأين A و B.
4تتوقع الشركة استكمال جرعات المجموعة المحورية العالمية لـ BEAM-302 في النصف الأول من 2027.

أعلنت Beam Therapeutics في 3 نوفمبر نتائجها المالية للربع الثالث من 2026، وقالت إنها أحرزت تقدماً سريرياً عبر محفظة علاجات تحرير القواعد. ويأتي الإعلان المالي في وقت تتابع فيه الشركة تطوير BEAM-302 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين، مع بيانات سريرية سابقة أظهرت تغيرات في مؤشرات البروتين المرتبطة بالمرض. وفي تحديث سبتمبر، بلغ متوسط انخفاض بروتين Z-AAT المتحوّر 84% في مجموعة جرعة 60 ملغ، وفق بيانات الشركة. كما شكّل بروتين M-AAT المصحح 93% من AAT المتداول عند الاستقرار بعد الجرعة نفسها في الجزأين A وB. ويمثل هذا الإعلان أحدث تحديث فصلي للشركة، بينما يظل تقدم BEAM-302 جزءاً من مسار تطويره السريري.

قالت Beam إن عرض بيانات BEAM-302 شمل 29 مريضاً تلقوا جرعة واحدة ضمن أجزاء تصعيد الجرعات من الجزأين A وB. وبحلول 17 أغسطس 2026، كان إجمالي 38 مريضاً قد تلقوا العلاج في الجزأين، بحسب الشركة. ويعني ذلك أن رقم 29 يخص المشاركين المشمولين في العرض السريري، بينما يعكس رقم 38 إجمالي من جرى إعطاؤهم العلاج حتى التاريخ المذكور. وفي نتائج مجموعة 60 ملغ، تراجع Z-AAT المتحوّر بمتوسط 84% عند الاستقرار. وبلغت حصة M-AAT من إجمالي AAT المتداول 93% في الجزأين، مقارنة بنحو 80% المرتبطة بالنمط الجيني MZ، بحسب بيان سبتمبر. وتعرض هذه الأرقام مؤشرات بروتينية من تجربة المرحلة 1/2، في إطار متابعة الشركة لتطوير العلاج.

وتعود بيانات الخفض البالغ 84% إلى قطع بيانات في 10 فبراير 2026، وفق إفصاح الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وشملت تلك البيانات مرضى في مجموعتي جرعة 60 ملغ و75 ملغ، وسجلت متوسط انخفاض مستقر قدره 79% في مجموعة 75 ملغ. وامتدت متابعة بعض المشاركين حتى 18 شهراً عند ذلك القطع. وفي تحديث سبتمبر، قورنت نسبة M-AAT البالغة 93% في مجموعة 60 ملغ بنحو 80% المرتبطة بالنمط الجيني MZ. وتضع هذه المقارنة نسبة البروتين المصحح ضمن سياق مرجعي ذكرته الشركة، إلى جانب الانخفاض المسجل في البروتين المتحوّر. وكانت الشركة قد جرّعت أول مريض في المجموعة المحورية العالمية في يوليو 2026.

وتعتزم Beam دعم طلب ترخيص بيولوجي محتمل عبر تسجيل نحو 50 مريضاً إضافياً، وفق خطتها المعلنة في 2026. وقالت الشركة إنها تسعى إلى مسار موافقة معجّلة يستند إلى مؤشرات AAT الأساسية المقيمة على مدى 12 شهراً. وفي إعلان 3 نوفمبر، توقعت استكمال جرعات المجموعة المحورية العالمية لـBEAM-302 في النصف الأول من 2027. ويشكل ذلك الموعد أحدث إطار زمني أعلنته الشركة لهذه المرحلة من الدراسة. أما توقع الشركة السابق بشأن التمويل، فقد أشار في أغسطس إلى أن السيولة القائمة، إلى جانب سحب إضافي متوقع قدره 200 مليون دولار من تسهيل Sixth Street، قد تمول النفقات التشغيلية والرأسمالية حتى منتصف 2029. ويظل ذلك تقديراً تمويلياً معلناً في أغسطس، إلى جانب تحديث اليوم عن التقدم السريري.

وفي الخلفية المالية، سجلت Beam خسارة صافية قدرها 122.7 مليون دولار، أو 1.18 دولار للسهم، في الربع الثاني من 2026. وكانت الخسارة في الربع الثاني من 2025 قد بلغت 102.1 مليون دولار، أو 1.00 دولار للسهم. وتعطي هذه النتائج الفصلية السابقة سياقاً لوضع الشركة المالي قبل إعلانها نتائج الربع الثالث في 3 نوفمبر، لكنها لا تمثل أرقام الربع الثالث. وفي السوق، أغلق سهم BEAM عند 25.87 دولاراً في جلسة 2 نوفمبر، عشية الإعلان. وكان السهم قد تراجع بنحو 9% إلى 26.88 دولاراً في 8 سبتمبر بعد عرض البيانات السريرية المحدثة، ونقل تقرير سوقي عن محللي Evercore ISI قولهم إن النتائج لم تكن أسوأ من السابقة لكنها لم تتحسن رقمياً. ويخص ذلك التحرك جلسة سبتمبر، فيما يعكس سعر 2 نوفمبر إغلاق الجلسة السابقة لإعلان الربع الثالث.

افتح على الرسم