Cerus تثبت إيرادات 2026 عند 229 إلى 231 مليون دولار وتؤجل علامة CE إلى أواخر 2027
الحقائق الرئيسية
أكدت Cerus في 2 نوفمبر توقعها لإيرادات المنتجات بين 229 و231 مليون دولار في السنة المالية 2026، وقالت إن النطاق يتضمن 23 إلى 25 مليون دولار من إيرادات IFC. وتترجم الشركة هذا التوقع إلى نمو سنوي يتراوح بين 11% و12% مقارنة بعام 2025. وفي مكالمة نتائج الربع الثالث، قال الرئيس التنفيذي إن الشركة تتوقع الآن الحصول على علامة CE لمنظومة كريات الدم الحمراء في أواخر 2027. وربط الموعد الجديد بإضافة التقرير السريري الكامل لدراسة REDIS إلى ملفها، استجابة لأسئلة الوكالة الفرنسية ANSM. وقال إن القرار «سيقدم أدلة سريرية إضافية، بما يعزز طلبنا». وتخطط Cerus بعد الموافقة لإطلاق محدود في عدد صغير من مراكز التميز الأوروبية.
جاء تثبيت التوقعات السنوية بعد أن ارتفع إجمالي إيرادات Cerus في الربع الثالث إلى 64.0 مليون دولار، من 60.2 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وزادت إيرادات المنتجات إلى 57.7 مليون دولار، مقارنة بـ52.7 مليون دولار قبل عام. وعلى مدى الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر، سجلت إيرادات المنتجات 168.8 مليون دولار، مقابل 148.4 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، بزيادة سنوية قدرها 14%. وبلغت الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك 5.7 مليون دولار في الربع الثالث، مقارنة بـ5.0 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وقالت الشركة إن نطاق إيرادات المنتجات السنوي المتوقع يعكس نمواً بين 11% و12% عن العام السابق، مع مساهمة متوقعة من إيرادات IFC.
في المقابل، انخفضت إيرادات العقود الحكومية في الربع الثالث إلى 6.3 مليون دولار، من 7.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وعزت Cerus التراجع إلى اكتمال عقدها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 2025، وإلى تقليص عقد هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم لعام 2016. وقالت إن الأثر عوّضه جزئياً عقد الهيئة لعام 2024. وتعكس هذه التغيرات مزيج الإيرادات الحكومية خلال الربع، بالتزامن مع ارتفاع الإيرادات الإجمالية وإيرادات المنتجات. وبلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل 57.1 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وكان هذا الرصيد 82.9 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.
وعلى صعيد تطوير المنتجات، قالت Cerus إن دراسة RedeS من المرحلة الثالثة حققت نقطة الفعالية الأساسية، وأظهرت عدم دونية كريات الدم الحمراء المعالجة بنظام INTERCEPT مقارنة بالكريات التقليدية وفق الزيادة المعدلة للهيموغلوبين. ولم تجد الدراسة فرقاً ذا دلالة إحصائية في الأحداث الضارة المرتبطة بالعلاج بين مجموعتي الدراسة. كما قالت الشركة إنها لم ترصد دليلاً على انحلال الدم أو أثراً سريرياً للأجسام المضادة المؤقتة منخفضة العيار. ومن المقرر تقديم النتائج الكاملة، بما فيها نقاط النهاية الثانوية، إلى مجلة علمية محكّمة وعرضها في اجتماعات علمية مقبلة. لكن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لم تراجع بعد التقرير السريري النهائي لدراسة RedeS. وحذرت Cerus من أن تقييم الوكالة للنتائج وملف المنافع والمخاطر قد يختلف عن تقييم الشركة.
وفي ملف الصفائح، قالت الشركة إن الأسئلة الأولية التي تلقتها من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن طلب INT200 قابلة للمعالجة، لكنها تتطلب جمع بيانات إضافية. وأضافت أن مواعيد الموافقة ستتضح بعد الاتفاق مع الوكالة على نطاق البيانات المطلوبة. وأغلق سهم Cerus الجلسة النظامية في 2 نوفمبر عند 2.36 دولار، مرتفعاً 3.51% عن الإغلاق السابق البالغ 2.28 دولار. لكنه هبط في تداولات ما بعد الإغلاق إلى 2.20 دولار، بانخفاض 6.78% عن الإغلاق النظامي. وقالت الشركة إن إعادة بث مكالمة النتائج ستتاح على موقعها بعد نحو 3 ساعات من المكالمة. وتبقى الإعادة متاحة حتى 23 نوفمبر 2026.