Lilly تسجل خفضاً للوزن بلغ 47.4 رطلاً مع retatrutide مقابل 20.9 مع Ozempic
الحقائق الرئيسية
أعلنت Lilly في 28 أكتوبر 2026 نتائج أولية إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة TRANSCEND-T2D-2، التي قارنت عقار retatrutide بحقن Ozempic 2 mg لدى بالغين مصابين بالسكري من النوع الثاني. وعند الأسبوع 80، بلغ متوسط فقدان الوزن 44.3 رطلاً مع جرعة retatrutide البالغة 9 mg و47.4 رطلاً مع جرعة 12 mg، مقابل 20.9 رطلاً مع Ozempic. كما انخفض متوسط HbA1c بنسبة 2.2% مع كلتا جرعتي retatrutide، مقارنة بـ1.8% مع Ozempic. وأجريت التجربة على 1,298 بالغاً في دراسة عشوائية مفتوحة قارنت جرعتي retatrutide الأسبوعيتين، 9 و12 mg، بجرعة Ozempic الأسبوعية البالغة 2 mg. وقالت الشركة إن النتائج التفصيلية ستُعرض في اجتماع طبي مستقبلي وستُنشر في مجلة محكّمة.
تقدم المقارنة المباشرة مؤشرات على أداء العقار التجريبي في خفض الوزن وضبط سكر الدم، لكنها جاءت إلى جانب اختلافات في الآثار الجانبية المسجلة. وكانت الأعراض الأكثر شيوعاً مع retatrutide مرتبطة بالجهاز الهضمي، ومن بينها الإسهال والغثيان. وسُجل الإسهال لدى 28.3% من المشاركين مع جرعة 9 mg و32.7% مع جرعة 12 mg، مقابل 26.4% مع Ozempic. وبلغت نسب الغثيان 21.2% و23.8% مع جرعتي retatrutide، مقارنة بـ21.3% مع Ozempic. أما إيقاف العلاج بسبب الآثار الجانبية فبلغ 4.8% مع الجرعة الأقل و7.9% مع الأعلى، مقابل 2.7% مع الدواء المقارن.
وما زال retatrutide دواءً تجريبياً؛ إذ قالت Lilly إنه غير معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي جهة تنظيمية في العالم. ومن المقرر أن تُعرض التفاصيل الكاملة للتجربة في اجتماع طبي مستقبلي وأن تُنشر في مجلة محكّمة. وفي سياق السوق، ارتفع سهم Lilly بنسبة 1.89% إلى 1,312.68 دولار في تداولات ما بعد الإغلاق يوم 28 أكتوبر، بحسب Benzinga. وفي اليوم التالي، ارتفع السهم بأكثر من 6% خلال التداول بعدما رفعت الشركة توقعاتها للإيرادات، ووصل إلى 1,369.79 دولار بعد تسجيل مستوى قياسي مؤقت عند 1,408 دولارات، وفق رويترز عبر MarketScreener. وفي 30 أكتوبر أغلق السهم عند 1417.54 دولار، وفق بيانات EL7.
وتزامنت نتائج retatrutide مع بيانات من برنامج الشركة في الأورام. ففي بيانات المرحلة الأولى لعلاج سرطان المبيض الحساس للبلاتين، حقق Sofe-M مع bevacizumab معدل استجابة مؤكدة بلغ 79.3% بين 29 مريضة لديهن مرض قابل للقياس، وبلغ معدل السيطرة على المرض 100%. وقالت Lilly إن النشاط السريري للعلاج ظل قائماً لدى مريضات سبق لهن تلقي مثبطات PARP. وتدرس الشركة Sofe-M حالياً في دراسات متعددة من المرحلة الثالثة لسرطان المبيض الحساس والمقاوم للبلاتين ضمن بروتوكول FRAmework-01، بعد نتائج المرحلة الأولى.
وفي مجال أمراض الأمعاء، بلغت إيرادات Omvoh نحو 114 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 76% عن الفترة المقابلة من العام السابق. والعلاج معتمد للبالغين، فيما تخطط الشركة لتقديم بيانات الدراسة إلى الجهات التنظيمية لدعم توسيع محتمل لاستخدامه لدى الأطفال. وتعكس هذه النتائج نمواً لمنتج في مجال المناعة، بينما تقود أدوية السكري والسمنة الجزء الأكبر من مبيعات الشركة.
وتُظهر نتائج الربع الثالث حجم النشاط التجاري الذي تعمل Lilly على توسيعه: فقد ارتفعت الإيرادات السنوية المقارنة بنسبة 39% إلى 24.4 مليار دولار، مدفوعة أساساً بـMounjaro وZepbound، بحسب الشركة. وبلغت مبيعات Mounjaro نحو 10.72 مليار دولار في الربع، مقابل 5.35 مليار دولار لـZepbound. ورفعت الشركة توجيه إيرادات 2026 إلى نطاق بين 91 و92 مليار دولار. لكنها أشارت إلى أن إيرادات الربع تضمنت نحو 900 مليون دولار من المنافع، بينها 410 ملايين دولار من دفعات معالم مرتبطة بـJardiance، وقالت إنه لا توجد دفعات إضافية متبقية من تلك المعالم. وخفضت في الوقت نفسه توقع ربح السهم المعدل لعام 2026 إلى نطاق 35.00–36.00 دولاراً من 35.50–36.50 دولاراً، عازية ذلك إلى تكاليف استحواذ أُخذت في الربع.