بامبوسا تجمع 168,888,880 دولاراً من طرحها الموسع بسعر 16 دولاراً للسهم
الحقائق الرئيسية
سعّرت بامبوسا ثيرابيوتكس طرحها العام الأولي الموسع عند 16 دولاراً للسهم، مع بيع 10,555,555 سهماً وعائدات إجمالية متوقعة تبلغ 168,888,880 دولاراً قبل خصم عمولات الاكتتاب والمصاريف الأخرى، بحسب إعلان الشركة في 29 أكتوبر 2026. ويمنح الطرح الشركة تمويلاً لمواصلة تطوير مرشحيها الدوائيين، وفقاً لتوزيع الأموال الذي أفصحت عنه في نشرة الاكتتاب. كما منحت بامبوسا متعهدي التغطية خياراً مدته 30 يوماً لشراء ما يصل إلى 1,583,333 سهماً إضافياً بسعر الطرح، بعد خصم عمولات التغطية. وتقدر نشرة التسجيل صافي المتحصلات بنحو 134.9 مليون دولار، أو 155.8 مليوناً إذا مارس المتعهدون الخيار بالكامل، على أساس سعر افتراضي قدره 16 دولاراً للسهم. وكان تداول السهم متوقعاً أن يبدأ في ناسداك في 30 أكتوبر تحت الرمز BBTX، على أن يغلق الطرح في 2 نوفمبر، رهناً بالشروط المعتادة.
تعتزم الشركة توجيه نحو 90 مليون دولار إلى مرشحها الرئيسي BBT001، بما يشمل بدء دراسة مخطط لها في المرحلة 2b لعلاج التهاب الجلد التأتبي. كما تخطط لتخصيص نحو 40 مليون دولار لتطوير BBT002، بما في ذلك بدء تجربة متوقعة في المرحلة 2b ضمن أحد مجالات أمراض الجهاز التنفسي. وتقول النشرة إن أنشطة بدء دراسة تحديد الجرعات لـBBT001، بتركيبة تعطى تحت الجلد لمرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، مقررة بحلول نهاية 2026. وكانت الشركة قد بدأت بالفعل إعطاء الجرعة لأول مريض في دراسة فرعية لإثبات المفهوم مدتها 12 أسبوعاً للتركيبة نفسها لدى مرضى لم يتلقوا علاجات بيولوجية سابقاً. ويستهدف BBT002 مرض الانسداد الرئوي المزمن والتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بسلائل أنفية والربو، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية يستهدف IL-4Rα وIL-5، بحسب نشرة التسجيل.
تصف بامبوسا نفسها بأنها شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، فيما لا يزال مرشحاها الأكثر تقدماً، BBT001 وBBT002، في مراحل التطوير السريري المبكر. ولم تحصل الشركة على موافقة لتسويق أي منتج، كما لم تحقق إيرادات من مبيعات المنتجات أو الإتاوات حتى تاريخ الإفصاح. وفي يوليو 2026 أعلنت نتائج أولية إيجابية لإثبات المفهوم لـBBT001 الوريدي لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد الذين لم يسبق لهم تلقي علاج بيولوجي. وأظهرت النتائج عند الأسبوع السادس معدلي استجابة معدلين بحسب مجموعة الدواء الوهمي بلغا 82% لمعيار EASI-50 و64% لمعيار EASI-75. وقالت النشرة إن 17 مريضاً كانوا قابلين للتقييم من ناحية السلامة والاستجابة السريرية الأولية عند تاريخ قطع البيانات في 8 يونيو 2026، مع متابعة وسيطة بلغت 71 يوماً بعد الجرعة الأولى. وحذرت الشركة من أن النتائج المرحلية قد تتغير مع استمرار التجنيد والمتابعة، وأن البيانات النهائية قد تختلف عن النتائج الأولية أو المرحلية.
تدرس الشركة BBT001 في تجربة عالمية من المرحلة 1 لعلاج التهاب الجلد التأتبي، إلى جانب تجربة من المرحلة 2a في الصين لعلاج الشرى التلقائي المزمن. وتتوقع بامبوسا صدور قراءات إضافية لإثبات المفهوم للمرشح خلال النصف الأول من 2027. وتشمل القراءات نتائج دراسات فرعية مدتها 12 أسبوعاً لمرضى التهاب الجلد التأتبي، ونتائج دراسة مدتها 14 أسبوعاً لمرضى الشرى التلقائي المزمن. ويأتي هذا البرنامج ضمن خط أنابيب لا تزال بقية مرشحاته في مراحل ما قبل السريرية أو غير السريرية، وفق إفصاح الشركة. ويضع جدول القراءات المقبلة استخدام حصيلة الطرح في سياق تمويل برامج محددة ومواعيدها السريرية المعلنة.
بلغت السيولة النقدية وما يعادلها والأوراق المالية القابلة للتداول لدى بامبوسا نحو 57.2 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، وفق أرقام أولية أوردتها نشرة الاكتتاب. وقالت الشركة إن هذا الرصيد وحده لا يُتوقع أن يكفي لتمويل عملياتها لمدة 12 شهراً على الأقل من تاريخ إتاحة البيانات المالية للإصدار. لكنها قدرت أن صافي حصيلة الطرح، مضافاً إليها النقد والاستثمارات قصيرة الأجل القائمة، سيمول نفقات التشغيل والإنفاق الرأسمالي حتى أواخر 2028، استناداً إلى خططها الحالية، مع تنبيهها إلى احتمال عدم صحة الافتراضات. وسجلت الشركة خسارة صافية قدرها 22.4 مليون دولار في الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقابل 14.7 مليوناً في الفترة نفسها من 2025، وبلغ العجز المتراكم 77.2 مليون دولار في نهاية يونيو. وقبل الطرح، كانت قد جمعت 136.1 مليون دولار من عائدات التمويلات الخاصة حتى 30 يونيو 2026.