نشرة أسبن تعرض 9,375,000 سهماً بسعر متوقع بين 15 و 17 دولاراً
الحقائق الرئيسية
عرضت أسبن نيوروساينس 9,375,000 سهم من أسهمها العادية للبيع، بسعر أولي متوقع بين 15 و17 دولاراً للسهم، في نشرة معدلة قدمتها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 26 أكتوبر 2026. وقالت الشركة في النشرة: «نتوقع أن يتراوح سعر الطرح العام الأولي بين 15 و17 دولاراً للسهم». ولا تثبت هذه الوثيقة أن السعر النهائي حُدد عند 15 دولاراً، كما لا تثبت اكتمال إجراءات الطرح أو بدء تداول الأسهم. وبذلك يظل الرقم الوارد نطاقاً استرشادياً في مستند أولي، لا سعراً نهائياً معلناً. وقد طلبت الشركة إدراج الأسهم في سوق ناسداك غلوبال سيليكت تحت الرمز ASPE، على أن يظل الطرح مشروطاً بالموافقة على الإدراج.
وتتيح النشرة لمتعهدِي الاكتتاب شراء ما يصل إلى 1,406,250 سهماً إضافياً خلال 30 يوماً من تاريخ الطرح. ويمنح هذا الخيار المتعهدين قدرة على زيادة عدد الأسهم المطروحة ضمن الحد المحدد، لكنه لا يعني أن شراء الأسهم الإضافية قد تم. كما أن عدد الأسهم المذكور في العرض الأساسي منفصل عن الحد الأقصى الذي يغطيه الخيار. ويظل تنفيذ الطرح مرتبطاً، وفق إفصاح الشركة، بالحصول على موافقة الإدراج في ناسداك. ولم تذكر الوثيقة المفتوحة سعراً نهائياً أو موعداً لبدء التداول.
وتتمحور أعمال أسبن حول sasineprocel، وهو مرشح علاجي تجريبي تصفه الشركة بأنه علاج خلوي بجرعة واحدة، يعتمد على خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات ذاتية المنشأ، أي مشتقة من خلايا المريض نفسه. ويُقيّم المرشح لعلاج مرض باركنسون، ولم يحصل أي منتج للشركة على موافقة للتسويق حتى تاريخ الإفصاح. وقالت أسبن إنها لم تحقق إيرادات من بيع المنتجات، ما يضع برنامجها في مرحلة تطوير تعتمد على التقدم السريري والتنظيمي قبل أي مبيعات تجارية. وتُظهر هذه الخلفية أن الطرح يجري بينما لا تزال الشركة تعمل على تطوير مرشحها الرئيسي، وليس بعد طرح علاج معتمد في السوق.
وفي تجربة ASPIRO، تلقى 15 مريضاً الجرعات حتى تاريخ قطع البيانات في 18 أغسطس 2026، وأبلغت الشركة عن 72 حدثاً ضاراً طارئاً أثناء العلاج بين المرضى الذين تلقوا الجرعات. وتصف أسبن تجربة المرحلة الأولى/الثانية «أ» بأنها مفتوحة التسمية، ولا تضم مجموعة دواء وهمي أو مجموعة ضابطة. كما نبهت إلى أن نتائج هذا النوع من التجارب قد لا تتنبأ بنتائج تجربة مضبوطة لاحقة. وقالت الشركة إن مقاييس التغير ذي الأهمية السريرية المستخدمة في التجربة لم تُناقش مع إدارة الغذاء والدواء أو جهة تنظيمية حكومية أخرى، ولم تتحقق منها جهة خارجية بصورة مستقلة. ولذلك تظل الأرقام المعلنة مرتبطة ببيانات التجربة القائمة وبالقيود التي أوردتها الشركة في نشرتها.
وتقول أسبن إن إدارة الغذاء والدواء منحت sasineprocel تصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي لعلاج باركنسون المستجيب لليفودوبا، وتصنيف المسار السريع لتحسين الوظيفة الحركية لدى مرضى باركنسون. لكن الشركة أوضحت أن التصنيفين لا يضمنان تسريع التطوير أو المراجعة أو الموافقة، ولا يزيدان احتمال الحصول على موافقة تنظيمية. ويأتي ذلك فيما تتوقع الشركة، بعد تلقي ملاحظات إدارة الغذاء والدواء، بدء إعطاء الجرعات في تجربة المرحلة الثالثة خلال النصف الثاني من 2027. ويظل بدء تلك المرحلة مرتبطاً بملاحظات الوكالة، وفق صياغة النشرة، فيما لا تزال تجربة ASPIRO الحالية مفتوحة التسمية ومن دون مجموعة ضابطة.
وعلى صعيد التمويل، أفادت أسبن بأن لديها 72.4 مليون دولار من النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتسويق في 30 يونيو 2026. لكنها قالت إن مواردها في ذلك التاريخ، استناداً إلى خطة التشغيل الحالية، لن تكفي لتغطية النفقات التشغيلية والرأسمالية خلال الاثني عشر شهراً التالية لإصدار القوائم المالية غير المدققة. وذكرت الشركة وجود شك جوهري بشأن قدرتها على الاستمرار. كما قدرت النشرة صافي القيمة الدفترية الملموسة المعدل بعد الطرح بنحو 7.64 دولار للسهم، في حساب افترض سعر طرح قدره 16 دولاراً للسهم، وهو سعر افتراضي استخدمته الشركة في حساب التخفيف. ولا يمثل هذا الافتراض إعلاناً عن السعر النهائي للطرح، الذي ظل في النشرة ضمن نطاق 15 إلى 17 دولاراً.
وفي ما يتعلق بالمراحل المقبلة، تتوقع أسبن بدء إعطاء الجرعات في تجربة المرحلة الثالثة خلال النصف الثاني من 2027 بعد ملاحظات إدارة الغذاء والدواء، ثم الإبلاغ عن بيانات متابعة طويلة الأمد إضافية من تجربة ASPIRO في النصف الأول من 2028. ويحدد هذان الموعدان التسلسل الزمني الذي أوردته الشركة للبرنامج السريري: الانتقال المتوقع إلى تجربة المرحلة الثالثة أولاً، ثم تحديث بيانات المتابعة لاحقاً. وتظل التواريخ توقعات معلنة في النشرة وليست مواعيد إنجاز مؤكدة. أما وثيقة 26 أكتوبر، فتصف العرض والسعر على أنهما أوليان، ولا تقدم دليلاً على السعر النهائي أو بدء تداول السهم.