ديسك ميديسن تسعّر طرحاً موسعاً بقيمة 450 مليون دولار لدعم تطوير علاجاتها
الحقائق الرئيسية
أعلنت ديسك ميديسن تسعير طرح عام موسع لأسهمها العادية، تتوقع أن يحقق حصيلة إجمالية قدرها 450 مليون دولار لدعم برامجها العلاجية والاستعدادات التجارية. وقالت الشركة في بيان تسعير الطرح خلال أكتوبر 2026 إنها ستبيع 6,000,000 سهم جديد بسعر 75.00 دولاراً للسهم. وتمثل الحصيلة المتوقعة المبلغ الإجمالي قبل خصم عمولات الاكتتاب والمصاريف، وبافتراض عدم ممارسة خيار شراء الأسهم الإضافية. وكان الإعلان الأصلي يستهدف جمع 350 مليون دولار، قبل توسيع حجم العملية عند التسعير. كما كان المقترح الأصلي يتضمن أسهماً عادية وضمانات شراء ممولة مسبقاً، بينما حدد بيان التسعير الأسهم العادية الجديدة التي تبيعها الشركة.
وقالت ديسك ميديسن إنها ستستخدم صافي حصيلة الطرح إلى جانب مواردها الحالية في تمويل الأبحاث والتطوير السريري. وتشمل الاستخدامات دعم ما وصفته في بيانها بأنه «التسويق المحتمل لبيتوبيرتين»، لعلاج البروتوبورفيريا المكوِّنة للكريات الحمراء والبروتوبورفيريا المرتبطة بالصبغي إكس. ويشمل التمويل أيضاً الاستعدادات التجارية لمرشحات دوائية أخرى ضمن برامج الشركة. وخصصت الشركة ضمن أغراض استخدام الأموال تمويل رأس المال العامل والأغراض العامة. ولا يزال بيتوبيرتين دواءً تجريبياً غير معتمد للاستخدام العلاجي في أي ولاية قضائية حول العالم، بحسب بيان الشركة بشأن نتائجه السريرية.
وكانت الشركة قد أعلنت نجاح تجربة أبولو لبيتوبيرتين في تحقيق جميع أهدافها الأساسية والثانوية لدى مرضى البروتوبورفيريا المكوِّنة للكريات الحمراء، بما يشمل المرض المرتبط بالصبغي إكس. وضمت التجربة 183 مريضاً في الولايات المتحدة وكندا وأوروبا وأستراليا، وفق بيان النتائج. وأُجريت الدراسة بتصميم عشوائي مزدوج التعمية، مع مقارنة العلاج بالدواء الوهمي. وأظهرت النتائج انخفاضاً بنسبة 41.4% في مؤشر البروتوبورفيرين الحر من المعادن في الدم الكامل مقارنة بالدواء الوهمي. كما ارتفع متوسط الوقت الشهري الذي أمضاه المرضى في الضوء دون ألم خلال الشهر السادس بمقدار 12.2 ساعة مقارنة بالدواء الوهمي، بقيمة احتمالية بلغت 0.0010.
وتصف ديسك ميديسن بيتوبيرتين بأنه مثبط فموي انتقائي لناقل الغليسين، يستهدف تنظيم عملية تصنيع الهيم. ويعمل الدواء التجريبي عبر الحد من دخول الغليسين إلى خلايا الدم الحمراء النامية، بحسب شرح الشركة لآلية عمله. وقالت الشركة في وصفها للعقار: «عبر الحد من امتصاص الغليسين، يستطيع بيتوبيرتين تنظيم تصنيع الهيم في المراحل اللاحقة». ولدى مرضى البروتوبورفيريا المكوِّنة للكريات الحمراء والمرض المرتبط بالصبغي إكس، يؤدي تراكم البروتوبورفيرين إلى تفاعلات مؤلمة عند التعرض لضوء الشمس. وقد تصاحب تلك التفاعلات تورمات وبثور وأضرار في أنسجة أخرى، وفق وصف الشركة للمرضين.
وتدخل الشركة عملية التمويل بعدما أعلنت امتلاك نقد وما يعادله وأوراق مالية قابلة للتداول بقيمة 717.7 مليون دولار بنهاية الربع الثاني. وكانت قد قدرت، عند إعلان نتائجها الفصلية وقبل الطرح، أن مواردها القائمة تكفي لتمويل خطط التشغيل إلى داخل عام 2029. وفي تلك النتائج، بلغ صافي خسارتها نحو 59.5 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026. وبلغ صافي الخسارة في الفترة المقارنة من العام السابق 55.2 مليون دولار، بحسب بيان النتائج المالية. وستُضم موارد الطرح الصافية إلى التمويل القائم للأبحاث والتطوير السريري والاستعدادات التجارية، وفق الاستخدامات التي حددتها الشركة.
وتتوقع ديسك ميديسن إغلاق الطرح في 22 أكتوبر 2026، وفق الجدول الوارد في بيان التسعير. ويظل إتمام العملية رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة. ومنحت الشركة متعهدي التغطية خياراً لمدة 30 يوماً لشراء ما يصل إلى 900,000 سهم إضافي. وعلى المسار التنظيمي لبيتوبيرتين، تخطط الشركة لإعادة تقديم طلب الدواء إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية بنهاية 2026. وتتوقع صدور قرار من الإدارة بحلول منتصف 2027، بحسب الجدول الذي أعلنته مع نتائج تجربة أبولو.