المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة Minerva Neurosciences عن بدء فحص أول مريض في تجربتها السريرية العالمية للمرحلة الثالثة لعقار roluperidone. تهدف هذه الدراسة التأكيدية إلى تقييم فعالية العقار كعلاج أحادي للأعراض السلبية لمرض الفصام، وهو مجال يفتقر إلى حلول طبية كافية. وتعد هذه الخطوة معلماً حاسماً للشركة المدرجة في بورصة Nasdaq تحت الرمز NERV في مسارها نحو الحصول على موافقات FDA التنظيمية. ومن المتوقع صدور البيانات الأولية لنتائج الفعالية في النصف الثاني من عام 2027. يعكس هذا التطور تقدماً ملموساً في خط إنتاج الشركة ويقلل من المخاطر المرتبطة بتطوير الأدوية في مراحلها النهائية. تسعى الشركة من خلال هذا العقار إلى معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في سوق علاجات الأمراض النفسية والعصبية.