سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجانيأعلنت شركة تيلومير للأدوية (NASDAQ: TELO) عن تقديم طلب لإجراء تجارب سريرية جديدة (IND) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقارها الرائد Telomir-1. يستهدف هذا العقار المبتكر علاج حالات سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) المتقدمة والمنتشرة، وهو نوع معقد من الأورام. ويعتمد Telomir-1 على تقنية تعديل المعادن جينياً لاستهداف المسارات المعتمدة على الحديد داخل الخلايا السرطانية لتعطيل نموها. تأتي هذه الخطوة بعد نجاح الدراسات قبل السريرية التي أظهرت فعالية واعدة وملف سلامة إيجابي للعقار. يمثل تقديم هذا الطلب انتقالاً حاسماً للشركة من مرحلة التطوير المختبري إلى مرحلة التجارب السريرية على البشر. ومن المتوقع أن يساهم هذا الإنجاز التنظيمي في تعزيز ثقة المستثمرين في آفاق نمو الشركة ضمن قطاع التكنولوجيا الحيوية.