شركة Clearmind Medicine تكمل علاج 18 مشاركاً في تجارب سريرية لعلاج اضطراب تعاطي الكحول

الحقائق الرئيسية

1أكملت شركة Clearmind Medicine علاج ومتابعة 18 مشاركاً في المرحلة الأولى/الثانية (أ) من التجارب السريرية لعقار CMND-100.

2يستهدف العقار CMND-100 علاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD) وهو مرشح دوائي فموي غير هلوسة يعتمد على مادة MEAI.

3التجربة السريرية معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وتجرى في عدة مراكز دولية لتقييم السلامة والفعالية الأولية.

أعلنت شركة Clearmind Medicine (Nasdaq: CMND) عن استكمال علاج ومتابعة 18 مشاركاً بنجاح في المرحلة الأولى/الثانية (أ) من تجاربها السريرية. وتستهدف هذه الدراسة تقييم عقار CMND-100، وهو مرشح دوائي فموي غير هلوسة يعتمد على مادة MEAI لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD). تجرى هذه التجارب المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عدة مراكز دولية لتقييم معايير السلامة والفعالية الأولية. ويمثل هذا الإنجاز خطوة هامة في مساعي الشركة لتطوير علاجات مبتكرة لمواجهة المشكلات الصحية الكبرى التي تفتقر للحلول الطبية الكافية. ويُعد التقدم في الجداول الزمنية للتجارب السريرية محفزاً إيجابياً لأسهم شركات التكنولوجيا الحيوية، حيث يقلل من مخاطر التنفيذ التشغيلي في المراحل المبكرة. وتواصل الشركة تعزيز محفظتها السريرية لتقديم حلول تهدف إلى الحد من الرغبة الشديدة في تناول الكحول وتحسين نتائج المرضى عالمياً.

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول