यूके एमएचआरए ने त्वरित समीक्षा के लिए सवारा के मोलब्रीवी (MOLBREEVI) आवेदन को स्वीकार किया

सवारा इंक (Savara Inc.) ने घोषणा की है कि यूके मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने मोलब्रीवी (MOLBREEVI) के लिए उसके मार्केटिंग ऑथराइजेशन एप्लिकेशन (MAA) को औपचारिक रूप से स्वीकार कर लिया है। यह दवा ऑटोइम्यून पल्मोनरी एल्वियोलर प्रोटीनोसिस (aPAP) के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई है, जो एक दुर्लभ और गंभीर श्वसन स्थिति है। विशेष रूप से, आवेदन को त्वरित समीक्षा (Accelerated Review) प्रक्रिया के तहत स्वीकार किया गया था, जो नियामक मूल्यांकन अवधि को घटाकर 150 दिन कर देती है। यूके के अधिकारियों से अंतिम निर्णय वर्तमान में 2026 की चौथी तिमाही में अपेक्षित है। यह विकास संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रगति के बाद हुआ है, जहां एफडीए (FDA) पहले से ही प्राथमिकता समीक्षा (Priority Review) के तहत दवा के बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (BLA) की समीक्षा कर रहा है। इन आवेदनों की स्वीकृति सवारा के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है क्योंकि यह प्रमुख वैश्विक बाजारों में संभावित व्यावसायीकरण की ओर बढ़ रही है।