रिस्टोर रोबोटिक्स ने पुनर्विनिर्मित (Remanufactured) da Vinci Xi उपकरणों के लिए FDA मंजूरी हासिल की

रिस्टोर रोबोटिक्स (Restore Robotics) ने इंट्यूटिव सर्जिकल (Intuitive Surgical) के da Vinci Xi प्लेटफॉर्म के साथ उपयोग किए जाने वाले प्रमुख सर्जिकल उपकरणों के पुनर्विनिर्मण के लिए FDA 510(k) मंजूरी प्राप्त कर ली है। इस मंजूरी में स्थायी कॉटरी हुक और स्पैटुला शामिल हैं, जिससे कंपनी के स्वीकृत पुनर्विनिर्मित उपकरणों का कुल पोर्टफोलियो चार हो गया है। एनकोर मेडिकल डिवाइस रिपेयर (Encore Medical Device Repair) के साथ साझेदारी करके, कंपनी का लक्ष्य अस्पतालों को नए उपकरण खरीदने के बजाय लागत प्रभावी और टिकाऊ विकल्प प्रदान करना है। यह विकास मेडटेक (MedTech) क्षेत्र में उच्च गुणवत्ता वाले सेकेंडरी मार्केट समाधानों के माध्यम से स्वास्थ्य देखभाल लागत को कम करने की बढ़ती प्रवृत्ति को उजागर करता है। हालांकि, पुनर्विनिर्मित विकल्पों का विस्तार इंट्यूटिव सर्जिकल (ISRG) के उच्च-मार्जिन वाले उपभोग्य सामग्रियों (consumable) के व्यवसाय के लिए एक प्रतिस्पर्धी चुनौती पेश कर सकता है। निवेशक बारीकी से देख रहे हैं कि ये थर्ड-पार्टी समाधान प्रमुख रोबोटिक सर्जरी प्रदाताओं के दीर्घकालिक राजस्व प्रवाह को कैसे प्रभावित करते हैं।