EL7.AI पर प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और यह वित्तीय सलाह नहीं है।
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अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने रॉकेट फार्मास्यूटिकल्स की जीन थेरेपी को त्वरित मंजूरी दे दी है, जिसे अब आधिकारिक तौर पर KRESLADI (marnetegragene autotemcel) नाम दिया गया है। यह अभिनव थेरेपी विशेष रूप से गंभीर ल्यूकोसाइट एडहेसन डेफिशिएंसी-I (LAD-I) को लक्षित करती है, जो ITGB2 जीन में द्वियुग्मविकल्पी (biallelic) वेरिएंट के कारण होने वाली एक दुर्लभ स्थिति है। KRESLADI उन रोगियों के लिए है जिनके पास एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के लिए HLA-मैच वाला भाई-बहन दाता नहीं है। इस ऐतिहासिक निर्णय के बाद, रॉकेट फार्मा (RCKT) के शेयरों में प्री-मार्केट ट्रेडिंग में 10% की तेजी आई, जो निवेशकों के मजबूत भरोसे को दर्शाता है। यह मंजूरी इस विशिष्ट स्थिति के लिए पहली नियामक उपलब्धि है, जो रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण अधूरी चिकित्सा आवश्यकता को पूरा करती है। बाजार विश्लेषक इस विकास को एक प्रमुख उत्प्रेरक के रूप में देखते हैं जो जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र और विकसित होते जीन थेरेपी परिदृश्य में रॉकेट फार्मा के नेतृत्व को मजबूत करता है।
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