EL7.AI पर प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और यह वित्तीय सलाह नहीं है।
Protalix BioTherapeutics और उसके साझेदार Chiesi Global Rare Diseases ने घोषणा की है कि यूरोपीय आयोग ने पेगुनिगालसिडेज़ अल्फा के लिए एक नई खुराक व्यवस्था को मंज़ूरी दे दी है। यह मंज़ूरी फैब्री रोग से पीड़ित वयस्क रोगियों के लिए हर चार सप्ताह में 2 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक की अनुमति देती है, जो एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी (ERT) पर स्थिर हो चुके हैं। इस नियामक मील के पत्थर ने Chiesi से Protalix को $25 मिलियन का एक महत्वपूर्ण भुगतान शुरू कर दिया है, जिससे कंपनी की वित्तीय स्थिति और बैलेंस शीट मजबूत हुई है। नया शेड्यूल मानक द्वि-साप्ताहिक खुराक की तुलना में अधिक लचीला उपचार विकल्प प्रदान करता है, जिससे संभावित रूप से रोगी की सुविधा और अनुपालन में सुधार होगा। विश्लेषक इस विकास को Protalix के लिए एक सकारात्मक उत्प्रेरक के रूप में देखते हैं, क्योंकि यह अपनी थेरेपी की बाजार पहुंच का विस्तार करता है और साथ ही तत्काल गैर-कमजोर पूंजी भी प्रदान करता है। कंपनी अपने मालिकाना ProCellEx प्लेटफॉर्म के माध्यम से दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के लिए उपचार विकल्पों को बढ़ाने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखे हुए है।
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