EL7.AI पर प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और यह वित्तीय सलाह नहीं है।
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Celcuity Inc. (नैस्डैक: CELC) ने प्रतिष्ठित जर्नल ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (JCO) में अपने चरण 3 VIKTORIA-1 अध्ययन के प्रभावकारिता और सुरक्षा परिणामों के प्रकाशन की घोषणा की। यह अध्ययन कंपनी के प्रमुख दवा उम्मीदवार gedatolisib के प्रदर्शन का मूल्यांकन करता है, जो HR+/HER2- उन्नत स्तन कैंसर के उपचार के लिए है। विशेष रूप से, यह परीक्षण PIK3CA वाइल्ड-टाइप वाले उन रोगियों पर केंद्रित था, जिनमें CDK4/6 और एरोमाटेज़ इनहिबिटर के साथ उपचार के बाद रोग की प्रगति हुई थी। यह सहकर्मी-समीक्षित सत्यापन नैदानिक-चरण की बायोटेक फर्म के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जो इसकी नियामक प्रगति के लिए आवश्यक डेटा प्रदान करता है। बाजार की धारणा अभी भी सकारात्मक बनी हुई है क्योंकि यह प्रकाशन Celcuity की नैदानिक पाइपलाइन और संभावित FDA अनुमोदन की दिशा में इसके मार्ग में निवेशकों के विश्वास को मजबूत करता है। इन परिणामों का सफल प्रसार ऑन्कोलॉजी में अधूरी जरूरतों को पूरा करने में gedatolisib की चिकित्सीय क्षमता को रेखांकित करता है।
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