EL7.AI पर प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और यह वित्तीय सलाह नहीं है।
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अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने रिलैप्स या रिफ्रेक्टरी मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित वयस्कों के इलाज के लिए TECVAYLI और DARZALEX FASPRO के संयोजन को मंजूरी दे दी है। यह नियामक मील का पत्थर फेज 3 MajesTEC-3 अध्ययन के सकारात्मक परिणामों के बाद आया है, जिसने मानक देखभाल की तुलना में प्रगति-मुक्त और समग्र उत्तरजीविता दरों में महत्वपूर्ण सुधार प्रदर्शित किए। यह उपचार हैलोजाइम थेरेप्यूटिक्स की मालिकाना ENHANZE तकनीक का उपयोग करता है, जो DARZALEX FASPRO घटक के सबक्यूटेनियस प्रशासन को सुविधाजनक बनाता है। इस मंजूरी से जॉनसन एंड जॉनसन के लिए महत्वपूर्ण राजस्व वृद्धि होने की उम्मीद है, जबकि हैलोजाइम को अपनी अभिनव तकनीक से बढ़ी हुई रॉयल्टी धाराएं प्राप्त होंगी। निवेशक इस खबर को ऑन्कोलॉजी और बायोटेक्नोलॉजी क्षेत्रों के भीतर दोनों कंपनियों के लिए एक प्रमुख उत्प्रेरक के रूप में देखते हैं, जिससे विस्तारित व्यावसायीकरण का मार्ग प्रशस्त होगा। यह थेरेपी विशेष रूप से उन रोगियों को लक्षित करती है जिन्होंने कम से कम एक पिछली उपचार पद्धति से गुजर चुके हैं, जिससे इन फार्मास्युटिकल संपत्तियों के लिए बाजार पहुंच का विस्तार हो रहा है।
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