EL7.AI पर प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और यह वित्तीय सलाह नहीं है।
इस कंटेंट को एक्सेस करने के लिए मुफ्त साइन अप करें
मुफ्त अकाउंट बनाएंरोश ने अपने चरण III FENhance 1 अध्ययन से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की, जिसमें रिलैप्सिंग मल्टीपल स्क्लेरोसिस (RMS) के लिए खोजी दवा फेनेब्रुटिनिब का मूल्यांकन किया गया था। अध्ययन से पता चला कि फेनेब्रुटिनिब ने टेरिफ्लुनोमाइड की तुलना में वार्षिक रिलैप्स दर को 51% तक कम कर दिया, जिससे इसकी उच्च नैदानिक प्रभावकारिता की पुष्टि हुई। ये निष्कर्ष FENhance 2 अध्ययन के अनुरूप हैं, जिसमें 59% की कमी देखी गई, जो प्रभावी रूप से लगभग हर 17 साल में एक रिलैप्स के बराबर है। इसके अतिरिक्त, परीक्षण ने अपने माध्यमिक समापन बिंदुओं को पूरा किया, जिसमें मस्तिष्क के घावों में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी देखी गई। एक संभावित फर्स्ट-इन-क्लास बीटीके अवरोधक के रूप में, फेनेब्रुटिनिब रोग के रिलैप्सिंग और प्राथमिक प्रोग्रेसिव दोनों रूपों के उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। निवेशक इन नैदानिक सफलताओं को रोश की भविष्य की बाजार स्थिति और नियामक अनुमोदन की संभावनाओं के लिए एक मजबूत मूलभूत चालक के रूप में देखते हैं।