मॉडर्ना के संयुक्त टीके को यूरोपीय संघ की मंजूरी मिली, अमेरिका में बढ़ती जांच के बीच

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने मॉडर्ना के mCombriax के लिए विपणन प्राधिकरण की सिफारिश की है, जो COVID-19 और मौसमी इन्फ्लूएंजा के लिए दुनिया का पहला संयुक्त mRNA वैक्सीन है। यह सिफारिश 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए है, जिसका उद्देश्य कमजोर आबादी के लिए टीकाकरण कार्यक्रमों को सुव्यवस्थित करना है। हालांकि, यूरोप में यह नियामक मील का पत्थर ऐसे समय आया है जब मॉडर्ना को संयुक्त राज्य अमेरिका में बढ़ती जांच का सामना करना पड़ रहा है, जिससे इस बायोटेक दिग्गज के लिए एक दोहरी कहानी बन गई है। जहां कंपनी महामारी के बाद के अपने राजस्व को बढ़ाने के लिए अंतरराष्ट्रीय अनुमोदन प्राप्त करना चाहती है, वहीं घरेलू दबाव निवेशकों के लिए एक महत्वपूर्ण केंद्र बिंदु बना हुआ है। विश्लेषकों का सुझाव है कि जहां यूरोपीय संघ की प्रगति MRNA स्टॉक के लिए एक सकारात्मक उत्प्रेरक है, वहीं अमेरिका में नियामक वातावरण एक प्रमुख जोखिम कारक बना हुआ है। यूरोपीय आयोग से अंतिम निर्णय जल्द ही आने की उम्मीद है, जिससे पूरे यूरोपीय संघ में वाणिज्यिक लॉन्च की अनुमति मिल जाएगी।

स्रोत:reuters.comema.europa.eubinance.comaccessnewswire.comwsj.com