एफडीए ने सनोफी और रीजनरॉन के डुपिक्सेंट को एएफआरएस के पहले उपचार के रूप में मंज़ूरी दी

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने एलर्जिक फंगल राइनोसिनुसाइटिस (एएफआरएस) के लिए पहले और एकमात्र उपचार के रूप में डुपिक्सेंट (डुपिलुमैब) को मंज़ूरी दे दी है। सनोफी और रीजनरॉन फार्मास्युटिकल्स द्वारा विकसित, यह मंज़ूरी 6 साल और उससे अधिक उम्र के उन वयस्कों और बच्चों पर लागू होती है, जिनका साइनो-नेज़ल सर्जरी का इतिहास रहा है। यह मील का पत्थर अमेरिका में टाइप 2 सूजन संबंधी स्थितियों की श्रेणी में डुपिक्सेंट के लिए नौवां अलग संकेत है। क्लिनिकल चरण 3 के परीक्षणों से पता चला है कि दवा ने नाक के लक्षणों को काफी कम कर दिया और सिस्टमिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या आगे की सर्जरी पर निर्भरता कम कर दी। इस नए, पहले से अनुपचारित संकेत में विस्तार से मल्टी-बिलियन डॉलर की ब्लॉकबस्टर दवा की बाज़ार में स्थिति मज़बूत होने की उम्मीद है। निवेशक इस विकास को जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में सनोफी और रीजनरॉन दोनों के लिए दीर्घकालिक राजस्व वृद्धि का एक सकारात्मक कारक मानते हैं।

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