एफडीए ने ल्यूकेमिया के लिए एब्बी और रोश की पूरी तरह से मौखिक संयोजन थेरेपी को मंजूरी दी

संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने पहले से अनुपचारित क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) वाले वयस्क रोगियों के लिए वेंक्लेक्स्टा (वेनेटोक्लैक्स) और अकालाब्रुटिनिब के संयोजन को मंजूरी दे दी है। रोश समूह के सदस्य जेनेनटेक ने इस मंजूरी की घोषणा की, जिसमें एब्बी के साथ दवा के विकास में रोश की एक प्रमुख भागीदार के रूप में भूमिका की पुष्टि की गई। यह नियामक मील का पत्थर फेज 3 एम्प्लीफाई (AMPLIFY) परीक्षण के मजबूत डेटा द्वारा समर्थित है, जिसने इस उपचार पद्धति की नैदानिक ​​प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया। विशेष रूप से, यह इस विशिष्ट रोगी आबादी के लिए अनुमोदित पहली पूरी तरह से मौखिक, निश्चित अवधि की संयोजन थेरेपी है। रोश के लिए, यह विकास (SIX: RO, ROG) और (OTCQX: RHHBY) टिकर के तहत कारोबार की जाने वाली इसकी इक्विटी को प्रभावित करता है, जबकि वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में इसकी प्रतिस्पर्धी स्थिति को मजबूत करता है। बाजार विश्लेषक इस साझेदारी की सफलता को विशेष ऑन्कोलॉजी बाजार में दीर्घकालिक राजस्व क्षमता के लिए एक सकारात्मक चालक के रूप में देखते हैं।

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