यूरोपीय आयोग ने जनरलाइज्ड मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए एम्जेन की यूप्लिज़ना® को मंजूरी दी

यूरोपीय आयोग ने एम्जेन की यूप्लिज़ना® (इनेबिलिज़ुमैब) को जनरलाइज्ड मायस्थेनिया ग्रेविस (gMG) से पीड़ित उन वयस्कों के लिए एक अतिरिक्त उपचार के रूप में मंजूरी दे दी है जो एंटी-एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (AChR) या एंटी-मसल स्पेसिफिक टायरोसिन किनेज (MuSK) एंटीबॉडी पॉजिटिव हैं। यह महत्वपूर्ण नियामक मील का पत्थर एक नया लक्षित चिकित्सीय विकल्प प्रस्तुत करता है, जो स्थायी रोग नियंत्रण के लिए अपनी तरह का पहला दृष्टिकोण प्रदान करता है। यूप्लिज़ना® अपनी सुविधाजनक साल में दो बार रखरखाव खुराक अनुसूची के साथ विशिष्ट है। यह निर्णय MINT अध्ययन के मजबूत डेटा पर आधारित है, जिसने gMG लक्षणों में पर्याप्त सुधार प्रदर्शित किया। इसके अलावा, अध्ययन ने रोगियों में लंबे समय तक स्टेरॉयड के उपयोग को कम करने की क्षमता पर प्रकाश डाला। इस मंजूरी से विशेष फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र के भीतर एम्जेन की बाजार स्थिति और राजस्व धाराओं पर सकारात्मक प्रभाव पड़ने की उम्मीद है।

स्रोत:PR Newswire