المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
| المعيار | النتيجة | التوزيع | القيمة | المتوسط | الترتيب |
|---|---|---|---|---|---|
التقييم | 57 | 16.8x | 20.8x | حول الوسيط | |
النمو | 75 | 3.3% | 6.1% | ضمن الأفضل | |
الجودة | 94 | 38.8% | 6.6% | ضمن الأفضل | |
الأمان | 91 | — | 0.7x | ضمن الأفضل | |
عائد رأس المال | 78 | — | 2.02% | ضمن الأفضل | |
الزخم | 80 | 16.3% | 4.1% | ضمن الأفضل | |
المعنويات | 47 | 11 | 3 | حول الوسيط |
تقديرات — أهداف المحلّلين ونموذج DCF مبسّط؛ ليست نصيحة استثمارية.
عشرة مؤشرات أساسية، كلٌّ منها مقارَن بوسيط ومتوسط القطاع — يكشف ما إذا كان السهم رخيصاً أم مبالغاً في تقييمه مقارنةً بشركات نفس القطاع.
تعد Exelixis, Inc. شركة أدوية حيوية متخصصة في علم الأورام، وتركز على اكتشاف وتطوير وتسويق علاجات جديدة للسرطانات الصلبة الصعبة. تحقق الشركة إيراداتها بشكل أساسي من مبيعات منتجاتها التجارية الخاصة، وعلى رأسها عقار cabozantinib (المعروف تجارياً باسم CABOMETYX)، بالإضافة إلى كسب الإتاوات والمدفوعات المرحلية من شركائها العالميين مثل Ipsen وTakeda الذين يسوقون العقار في المناطق خارج الولايات المتحدة. وتعمل الشركة حالياً على بناء منصة متعددة الامتيازات من خلال توسيع نطاق استخدام cabozantinib وتطوير الجيل القادم من العلاجات مثل عقار zanzalitinib (المعروف بـ ZANZA).
خلال الربع الأول من عام 2026، حققت Exelixis, Inc. نتائج مالية قوية، حيث بلغت الإيرادات الإجمالية 610.8 مليون دولار، ووصل الربح الإجمالي إلى 590.9 مليون دولار. وسجلت الشركة صافي دخل قدره 210.5 مليون دولار، مع ربحية سهم مخففة بلغت 0.79 دولار. وجاءت هذه النتائج مدفوعة بالأداء التشغيلي المتميز لعائلة منتجات cabozantinib التي حققت مبيعات صافية بقيمة 555 مليون دولار في الولايات المتحدة، بينما ساهمت إتاوات الشركاء الدوليين بمبلغ 45.9 مليون دولار في إجمالي الإيرادات الربع سنوية.
يتداول سهم Exelixis, Inc. (EXEL) حالياً دون متوسط السعر المستهدف للمحللين البالغ 47.33 دولاراً، مما يمنحه مجالاً للنمو نحو الحد الأعلى للمستهدفات البالغ 54 دولاراً، بينما يبلغ الحد الأدنى للمستهدفات 41 دولاراً. ويحظى السهم بإجماع عام من المحللين على توصية الشراء، مدعوماً بنطاق تداول الـ 52 أسبوعاً الذي يتراوح بين 33.76 دولاراً و53.93 دولاراً وقيمة سوقية تبلغ 13.3 مليار دولار، مما يعكس تقييماً متوازناً يجمع بين قوة التدفقات النقدية الحالية وإمكانات خط الأنابيب المستقبلي.
الأسعار والمعطيات في النص بتاريخ 2026-06-24؛ السعر اللحظي معروض أعلى الصفحة.
حققت الشركة إيرادات إجمالية بلغت حوالي 611 مليون دولار في الربع الأول من عام 2026، تضمنت 555 مليون دولار كإيرادات صافية لمنتجات عائلة cabozantinib. وسجلت الشركة صافي دخل وفقاً للمبادئ المحاسبية المقبولة عموماً (GAAP) بقيمة 210.5 مليون دولار، أو 0.79 دولار للسهم المخفف، مقارنة بصافي دخل بلغ 193.6 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025. كما بلغت السيولة النقدية والأوراق المالية القابلة للتداول حوالي 1.4 مليار دولار بنهاية الربع الأول من عام 2026.
يخضع طلب ترخيص الدواء الجديد (NDA) لتركيبة zanzalitinib مع atezolizumab لعلاج سرطان القولون والمستقيم في الخط الثالث وما فوق للمراجعة حالياً من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وقد تم تحديد تاريخ PDUFA المستهدف لاتخاذ القرار في أوائل ديسمبر 2026، وتستند هذه المراجعة إلى نتائج دراسة STELLAR-303 التي أظهرت انخفاضاً بنسبة 20% في خطر الوفاة لدى الفئة المستهدفة الإجمالية. وتستعد فرق المبيعات في الشركة بنشاط للإطلاق التجاري الفوري بمجرد الحصول على الموافقة التنظيمية.
يواصل عقار CABOMETYX ريادته كأكثر عقار مثبط للتيروزين كيناز (TKI) وصفاً لعلاج سرطان الخلايا الكلوية (RCC) وأورام الغدد الصم العصبية في الولايات المتحدة. وقد شهد الربع الأول من عام 2026 تسجيل أعلى عدد من المرضى الجدد الذين بدأوا العلاج بالعقار في تاريخه، مع نمو حجم الوصفات الطبية الإجمالية بنسبة 14% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق. كما ارتفعت حصة العقار السوقية ضمن فئته العلاجية من 44% في الربع الأول من عام 2025 إلى 47% في الربع الأول من عام 2026.
تحليل آلي لأغراض معلوماتية فقط، وليس نصيحة استثمارية.
قامت الشركة بإعادة شراء أسهم عادية بقيمة تقارب 430.8 مليون دولار خلال الربع الأول من عام 2026، مما أدى إلى تقاعد حوالي 10 ملايين سهم بمتوسط سعر 42.99 دولار للسهم الواحد. ومع بقاء حوالي 159.4 مليون دولار فقط تحت مظلة برنامج أكتوبر 2025، توقعت الإدارة إنهاء هذا البرنامج بالكامل في مايو 2026. وبناءً على ذلك، وافق مجلس الإدارة في مايو 2026 على برنامج جديد لإعادة شراء الأسهم بقيمة 750 مليون دولار يستمر حتى نهاية عام 2027.
تمتلك الشركة عدة دراسات محورية لعقار zanzalitinib، من أبرزها دراسة STELLAR-304 لعلاج سرطان الخلايا الكلوية غير الواضحة والتي اكتمل تسجيل المرضى فيها وتُتوقع نتائجها الأولية في النصف الثاني من عام 2026. كما تخطط الشركة لإطلاق دراسة STELLAR-316 في منتصف عام 2026 بالتعاون مع Natera للكشف عن الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) باستخدام اختبار Signatera. بالإضافة إلى ذلك، تم إطلاق دراسة STELLAR-201 للمرحلة الثانية لعلاج الورم السحائي الرجعي، مع توقعات بتسجيل سريع للمرضى نظراً لعدم وجود علاجات معتمدة حالياً.