| المعيار | النتيجة | التوزيع | القيمة | المتوسط | الترتيب |
|---|---|---|---|---|---|
التقييم | 34 | — | 17.2x | ضمن الأدنى | |
النمو | 3 | -8.2% | 7.1% | ضمن الأدنى | |
الجودة | 43 | -11.0% | 4.5% | حول الوسيط | |
الأمان | 69 | — | 2.6x | ضمن الأفضل | |
عائد رأس المال | 38 | 0.00% | 0.19% | ضمن الأدنى | |
الزخم | 60 | 3.4% | 0.5% | حول الوسيط | |
المعنويات | 40 | 13 | 3 | ضمن الأدنى |
عائد سندات الخزانة الأمريكية لعشر سنوات 5.29% بتاريخ 2026-09-30. تقديرات محسوبة من بيانات الشركة وأهداف المحلّلين، وليست نصيحة استثمارية.
تعمل BioNTech SE على تطوير وتسويق علاجات ولقاحات قائمة على تقنيات مناعية متعددة، تشمل لقاحات mRNA، والمعدلات المناعية من الجيل التالي، والأجسام المضادة المقترنة بالأدوية. تأتي إيراداتها التجارية الحالية أساساً من لقاح COVID-19 المطور مع Pfizer، بينما لا تزال محفظة الأورام في مراحل التطوير السريري؛ كما تحصل الشركة على إيرادات تعاون ودفعات مرحلية، ومنها دفعة قدرها 613 مليون يورو من تعاون BMS كان متوقعاً تسجيلها في الربع 3 من السنة المالية 2026.
في الربع 2 من السنة المالية 2026، هبطت الإيرادات إلى 106 ملايين يورو من 261 مليون يورو في الفترة المقابلة، بانخفاض يقارب 59%، بسبب ضعف الطلب الأمريكي على لقاح COVID-19 ووجود دفعة تعويضية غير متكررة من Pfizer في الفترة المقارنة. بلغت مصروفات البحث والتطوير المعدلة 477 مليون يورو مقابل 509 ملايين يورو، بينما ارتفعت المصروفات البيعية والعمومية والإدارية إلى 198 مليون يورو من 137 مليون يورو بفعل توسيع العمليات والبنية التحتية وتكاليف الاستعداد لإطلاق برامج الأورام. لم يتضمن السياق رقماً لصافي ربح الربع أو هامشه، لكن تجاوز المصروفات التشغيلية المعدلة المذكورة للإيرادات الفصلية يوضح استمرار عبء الاستثمار قبل تحول محفظة الأورام إلى منتجات تجارية.
على المستوى السنوي، ارتفعت إيرادات السنة المالية 2025 إلى 2.9 مليار دولار من 2.8 مليار دولار في السنة المالية 2024، وظل الربح الإجمالي عند 2.2 مليار دولار، بما يعادل هامشاً إجمالياً يقارب 76%. في المقابل، اتسعت الخسارة الصافية إلى 1.1 مليار دولار من 665.3 مليون دولار، وبلغت خسارة السهم 4.70 دولارات، بعد أن كانت الشركة قد حققت 930.3 مليون دولار من صافي الدخل في السنة المالية 2023. يعكس هذا المزيج انتقالاً مالياً صعباً من أرباح لقاحات الجائحة إلى تمويل محفظة أورام واسعة لم تبدأ بعد في توليد إيرادات منتجات متعددة.
يبلغ متوسط السعر المستهدف للمحللين 130.43 دولار، مع إجماع «شراء» ونطاق واسع بين 96 و155 دولاراً؛ ويتجاوز المتوسط الحد الأعلى لنطاق 52 أسبوعاً البالغ 124 دولاراً بنحو 5%، بينما يزيد الهدف الأعلى عليه بنحو 25%. لا يتوافر مكرر ربحية مفيد بسبب خسارة السنة المالية 2025 البالغة 1.1 مليار دولار، ولذلك يرتكز التقييم بدرجة كبيرة على السيولة ومحفظة الأورام؛ في المقابل، يبرر ضعف طلب لقاحات COVID-19 ووقف تجربة سرطان القولون والمستقيم في 28 أغسطس 2026 اتساع نطاق أهداف المحللين واستمرار علاوة المخاطر السريرية.
الأسعار والمعطيات في النص بتاريخ 2026-08-28؛ السعر اللحظي معروض أعلى الصفحة.
تأتي الإيرادات التجارية الحالية أساساً من لقاح COVID-19 المطور مع Pfizer، مع مساهمة إضافية من اتفاقيات التعاون والدفعات المرحلية. بلغت إيرادات الربع 2 من السنة المالية 2026 نحو 106 ملايين يورو، بانخفاض من 261 مليون يورو في الفترة المقابلة بسبب ضعف الطلب الأمريكي ووجود أثر غير متكرر في المقارنة. وكانت الشركة تتوقع تسجيل دفعة تعاون من BMS قدرها 613 مليون يورو في الربع 3 من السنة المالية 2026. أما أصول الأورام مثل pumitamig وgotistobart وBNT113 فلا تزال تجريبية ولم تتحول بعد إلى محفظة منتجات تجارية متعددة.
خفضت الشركة في 4 أغسطس 2026 نطاق الإيرادات المتوقعة إلى 1.6–1.9 مليار يورو. قالت الإدارة إن نحو 80% من التعديل يعود إلى ضعف معدلات التطعيم ضد COVID-19 والبيئة التنظيمية والصحية، مع أثر أكثر حدة في ألمانيا بسبب استخدام جرعات مصنعة سابقاً. يرتبط الجزء المتبقي أساساً بتأجيل إيراد مرحلي من برنامج مرخّص إلى خارج السنة المالية 2026. أبقت الشركة توجيه المصروفات البيعية والعمومية والإدارية عند 700–800 مليون يورو، وخفضت نطاق البحث والتطوير المعدل إلى 2.0–2.3 مليار يورو.
يمثل pumitamig جسماً مضاداً ثنائي الاستهداف لـPD-L1 وVEGF-A تطوره BioNTech مع BMS، وتديره الشركة عبر أربعة برامج تسجيلية في سرطان الرئة. في ROSETTA Lung-02، بلغ معدل الاستجابة الموضوعية المؤكدة 62.5% بين 40 مريضاً قابلاً للتقييم، ووصل إلى 47.6% لدى المرضى ذوي تعبير PD-L1 الأقل من 1%. كما أظهرت البيانات العالمية في سرطان الرئة صغير الخلايا معدل سيطرة على المرض قدره 100% واستجابة مؤكدة قدرها 76%. رغم ذلك، أقرت الإدارة في 4 أغسطس 2026 بعدم وجود مقارنة مباشرة تثبت التمايز، ولذلك ستبقى نتائج المرحلة الثالثة حاسمة.
تحليل آلي لأغراض معلوماتية فقط، وليس نصيحة استثمارية.
في 28 أغسطس 2026، أنهت BioNTech تجربة متوسطة المرحلة للقاح سرطان القولون والمستقيم القائم على mRNA، وأعقب الخبر انخفاض للسهم بنحو 9% إلى 10%. يمثل القرار انتكاسة لأحد مسارات نقل تقنية mRNA إلى الأورام ويؤكد أن تعدد البرامج لا يلغي مخاطر الفشل السريري. في المقابل، يستمر برنامج autogene cevumeran المنفصل في سرطان القولون والمستقيم بعد أن أوصى مجلس مراقبة السلامة في يونيو 2026 بمواصلة تجربته من دون تعديل. كانت القراءة النهائية لذلك البرنامج، وفق مكالمة 4 أغسطس 2026، مرتبطة بعدد الأحداث ومتوقعة في 2027.
بلغ النقد وما يعادله واستثمارات الأوراق المالية 16.6 مليار يورو في نهاية الربع 2 من السنة المالية 2026، ارتفاعاً من 16 مليار يورو في 30 يونيو 2025. في النصف الأول من السنة المالية 2026، بلغت مصروفات البحث والتطوير المعدلة 1.004 مليار يورو مع استمرار تمويل pumitamig وgotistobart وبرامج الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية. كما بدأت الشركة برنامج إعادة شراء يصل إلى مليار دولار ونفذت منه 152 مليون دولار حتى 4 أغسطس 2026. توفر هذه الموارد مساحة لتمويل التجارب والاستعدادات التجارية، لكنها لا تزيل خطر اتساع الخسائر إذا تأخرت الموافقات أو فشلت القراءات المحورية.
