في 1 يوليو، حصلت شركة Artivion على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لجهاز AMDS Hybrid Prosthesis، مما أزال عقبة رئيسية أمام اعتماد المستشفيات وفتح سوق أمريكي يقدر بحوالي 150 مليون دولار سنويًا. في 2 يوليو، حصلت شركة Tenon Medical على تصريح 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لنظام دمج المفصل SI Catamaran المحدث، والذي يتضمن إعادة تصنيف بعض الأدوات من حالة الاستخدام لمرة واحدة إلى حالة قابلة لإعادة الاستخدام. تأمل الشركة أن يؤدي استخدام الأدوات القابلة لإعادة الاستخدام إلى خفض التكاليف الرأسمالية وتحسين الهوامش الإجمالية وتدفق النقد. في نفس اليوم، أعلنت شركتا Avanos Medical وAmerican Industrial Partners عن استلام جميع الموافقات التنظيمية المطلوبة لإتمام عملية الاستحواذ المعلقة.
