في 1 يوليو، حصلت شركة فيرتكس على موافقة موسعة لعلاجها كاسغيفي لتشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين. في 7 يوليو، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب الدواء الجديد التكميلي لعقار ميتابيفات لعلاج مرض الخلايا المنجلية مع مراجعة ذات أولوية. حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موعدًا نهائيًا لاتخاذ قرار الموافقة في 1 نوفمبر 2026. كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف مرض نادر للأطفال لعقار VCA-894A، وهو علاج تجريبي لمرض شاركوت-ماري-توث النوع 2S.
وافقت شركة Vertex على شراء Crinetics Pharmaceuticals مقابل 85 دولاراً للسهم نقداً في صفقة استراتيجية تهدف لتنويع محفظتها الطبية بعيداً عن علاجات التليف الكيسي.
اقرأ الخبر كاملاًمنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيفاً خاصاً لعلاج VCA-894A المخصص لمرض شاركو-ماري-توث، مما يعزز المسار التنظيمي للشركة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب ترخيص دواء تكميلي لعقار mitapivat مع تحديد مطلع نوفمبر 2026 موعداً نهائياً لاتخاذ قرار الموافقة.
حصلت شركة Vertex على موافقة تنظيمية لتوسيع استخدام علاجها الجيني القائم على تقنية CRISPR ليشمل المرضى الصغار، مما يعزز من إمكانات نمو الإيرادات على المدى الطويل.