في 1 يوليو، حصلت شركة Artivion على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لجهاز AMDS Hybrid Prosthesis، مما أزال عقبة رئيسية أمام اعتماد المستشفيات وفتح سوق أمريكي يقدر بحوالي 150 مليون دولار سنويًا. في 2 يوليو، حصلت شركة Tenon Medical على تصريح 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لنظام دمج المفصل SI Catamaran المحدث، والذي يتضمن إعادة تصنيف بعض الأدوات من حالة الاستخدام لمرة واحدة إلى حالة قابلة لإعادة الاستخدام. تأمل الشركة أن يؤدي استخدام الأدوات القابلة لإعادة الاستخدام إلى خفض التكاليف الرأسمالية وتحسين الهوامش الإجمالية وتدفق النقد. في نفس اليوم، أعلنت شركتا Avanos Medical وAmerican Industrial Partners عن استلام جميع الموافقات التنظيمية المطلوبة لإتمام عملية الاستحواذ المعلقة.
أعلنت Avanos Medical وشركة American Industrial Partners عن استلام جميع الموافقات اللازمة لإتمام صفقة الاستحواذ، مما يزيل العقبات القانونية الرئيسية أمام الاندماج.
اقرأ الخبر كاملاًحصلت الشركة على تصريح 510(k) لتطوير نظام Catamaran، مع إعادة تصنيف أدوات جراحية لتصبح قابلة لإعادة الاستخدام بهدف خفض التكاليف.
حصلت شركة Artivion على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على جهاز AMDS الهجين لعلاج تسلخ الأبهر، مما يزيل عقبة رئيسية أمام اعتماد المستشفيات ويفتح سوقًا أمريكيًا تقدر قيمته بـ 150 مليون دولار سنويًا.