أعلنت شركة UniQure أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على استخدام بيانات دراسة المرحلة المتوسطة لدعم طلب الموافقة المتسارعة لعلاج مرض هنتنغتون الجيني. وقد فتحت الهيئة رسميًا مسارًا لتقديم طلب الموافقة المتسارعة لهذا العلاج في 18 يونيو. يمثل هذا التطور خطوة تنظيمية هامة لتسريع توفير العلاج للمرضى.
