وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على توسيع نطاق استخدام عقار TOFIDENCE التابع لشركة Organon، وهو بديل حيوي لعقار Actemra الذي تنتجه شركة Roche. سيُستخدم العقار الآن لعلاج متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) الناتجة عن علاجات السرطان، بالإضافة إلى حالات كوفيد-19 لدى الأطفال والمرضى في المستشفيات الذين يحتاجون إلى دعم تنفسي. تم منح هذه الموافقات المتتالية في الفترة ما بين 10 و13 يونيو، مما يعزز دور العقار في معالجة التفاعلات المناعية المهددة للحياة.
حصل عقار TOFIDENCE على موافقة FDA لتوسيع استخدامه ليشمل حالات متلازمة إطلاق السيتوكين ومرضى كوفيد-19 في المستشفيات، مما يعزز دور الشركة في الرعاية الحرجة.
اقرأ الخبر كاملاًوافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام بديل حيوي لعقار Actemra لعلاج ردود الفعل المناعية الخطيرة لدى مرضى السرطان والحالات الشديدة من فيروس كورونا.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح شركة Organon موافقة موسعة لاستخدام عقار Tofidence الحيوي في علاج متلازمة إطلاق السيتوكين وحالات كوفيد-19 الحرجة لدى الأطفال.