وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على توسيع نطاق استخدام عقار TOFIDENCE التابع لشركة Organon، وهو بديل حيوي لعقار Actemra الذي تنتجه شركة Roche. سيُستخدم العقار الآن لعلاج متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) الناتجة عن علاجات السرطان، بالإضافة إلى حالات كوفيد-19 لدى الأطفال والمرضى في المستشفيات الذين يحتاجون إلى دعم تنفسي. تم منح هذه الموافقات المتتالية في الفترة ما بين 10 و13 يونيو، مما يعزز دور العقار في معالجة التفاعلات المناعية المهددة للحياة.
