فشلت دراسة POWER1 التي تقيم فعالية عقار فومتراتيجين في مرضى النوبات البؤرية في تحقيق هدفها الأساسي. نتيجة لذلك، قررت شركة براكسيس إيقاف تسجيل المرضى في دراسة POWER2 لإعادة تقييم برنامج فومتراتيجين وتحديد التعديلات المحتملة. ومع ذلك، أظهرت الجرعات العالية (30 ملغ) تقليلًا أكثر وضوحًا في النوبات، وكان العقار عمومًا جيد التحمل.
