فشلت دراسة POWER1 التي تقيم فعالية عقار فومتراتيجين في مرضى النوبات البؤرية في تحقيق هدفها الأساسي. نتيجة لذلك، قررت شركة براكسيس إيقاف تسجيل المرضى في دراسة POWER2 لإعادة تقييم برنامج فومتراتيجين وتحديد التعديلات المحتملة. ومع ذلك، أظهرت الجرعات العالية (30 ملغ) تقليلًا أكثر وضوحًا في النوبات، وكان العقار عمومًا جيد التحمل.
قضت محكمة مقاطعة ديلاوير ببطلان مطالبات براءات الاختراع الخاصة بشركة Heron Therapeutics لعقارها الرئيسي CINVANTI، مما يمهد الطريق لمنافسة محتملة من الأدوية الجنيسة.
اقرأ الخبر كاملاًإدارة الغذاء والدواء تصدر خطاب استجابة كاملة لعقار CTx-1301، والشركة تؤكد أن الملاحظات لم تشمل السلامة السريرية.
أعلنت شركة Crescita Therapeutics عن المقابل النقدي النهائي لمساهميها بعد اكتمال خطة الترتيب لاندماجها مع شركة ClinActiv Holdings.
تعتزم الشركتان الاندماج تحت اسم Avenzo Therapeutics مع تأمين تمويل بقيمة 215 مليون دولار لدعم تطوير علاجات السرطان من الجيل التالي.