منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استئناف شركة Outlook Therapeutics بشأن دواء الشبكية LYTENAVA بعد عملية حل النزاعات الرسمية. تخطط الشركة لإعادة تقديم طلب ترخيص البيولوجيات في يونيو 2026. إذا تمت الموافقة عليه، سيكون LYTENAVA هو أول تركيبة عينية من البيفاسيزوماب مع تصنيع وتسمية معتمدة من FDA.
