GeoVax تقلص خسارتها الفصلية إلى 4.16 مليون دولار مع بقاء التمويل حتى ديسمبر
الحقائق الرئيسية
سجلت GeoVax خسارة صافية قدرها 4.16 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بخسارة بلغت 6.32 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، بحسب تقريرها المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأميركية. ويعكس ذلك تقلص الخسارة السنوية خلال الربع، بالتزامن مع انخفاض الإنفاق على البحث والتطوير. لكن السيولة تظل محوراً أساسياً في التقرير؛ إذ قالت الشركة إن النقد المتاح وإمكانية الوصول إلى التسهيل الائتماني يكفيان لتمويل عملياتها المخططة حتى ديسمبر 2026. وفي الوقت نفسه، أقرت بوجود شك جوهري بشأن قدرتها على الاستمرار. وأغلق سهم GOVX عند 1.71 دولار في 13 نوفمبر، وفق بيانات EL7.
بلغت نفقات البحث والتطوير 2,819,681 دولاراً في الربع الثالث، بانخفاض 44.1% من 5,043,504 دولارات قبل عام، وفق التقرير. وعزت GeoVax التراجع أساساً إلى انتهاء عقد مع هيئة البحوث والتطوير الطبي الحيوي المتقدمة الأميركية، المعروفة باسم BARDA، وإلى انخفاض تكاليف تجارب GEO-CM04S1 وتصنيع Gedeptin. وقابل ذلك جزئياً ارتفاع في تكاليف تصنيع GEO-MVA. وتوضح هذه البنود أن انخفاض الإنفاق جاء من تغيرات في البرامج والعقود، لا من تفسير عام لجهود ترشيد النفقات. كما سجلت الشركة خسارة أساسية ومخففة قدرها 10.56 دولار للسهم، مقابل 150.68 دولار في الربع الثالث من 2025، بعد إعادة عرض بيانات السهم بأثر رجعي عقب التجزئة العكسية.
وكانت GeoVax قد أعلنت في 26 مايو 2026 وقف أنشطة التطوير النشط للقاحها المرشح لكوفيد-19 GEO-CM04S1، ثم أعادت ذكر القرار في تقرير الربع الثالث. وقالت الشركة آنذاك إن وقف البرنامج لا يرتبط بمخاوف تتعلق بسلامة اللقاح، بل بانكماش سوق لقاحات كوفيد وتوجيه الموارد إلى برامج قالت إن مساراتها التنظيمية أوضح. وشمل التحول في الأولويات محفظة التطوير، لا اللقاحات وحدها، مع تركيز معلن على GEO-MVA وبرنامج Gedeptin. وبهذا، لم يكن وقف تطوير GEO-CM04S1 إعلاناً جديداً مصاحباً للنتائج الفصلية. ويظهر أثر البرنامج المتوقف أيضاً ضمن تفسير الشركة لانخفاض تكاليف البحث والتطوير.
بلغ النقد وما يعادله 2,150,946 دولاراً في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ3,085,741 دولاراً في 31 ديسمبر 2025. وقالت GeoVax إن مواردها النقدية القائمة، مع إمكانية الوصول إلى التسهيل الائتماني، ستدعم العمليات المخططة حتى ديسمبر 2026. غير أن الشركة أقرت في التقرير نفسه بوجود شك جوهري بشأن الاستمرارية، ما يجعل تأمين التمويل عاملاً حاسماً في تنفيذ خططها البحثية. ويضع هذا الإفصاح جدول البرامج المقبلة في سياق السيولة المحدودة التي حددتها الشركة. ولم يقدم التقرير في الوقائع المتاحة هنا موعداً أبعد لامتداد التمويل.
حددت الشركة GEO-MVA، المرشح الذي تطوره ضد جدري القردة والجدري، بوصفه أولوية التطوير القريبة. وتخطط لبدء تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة في أواخر 2026، بشرط توافر التمويل، وفق تقريرها. وقالت إن خطتها الأوروبية تستند إلى مشورة علمية تلقتها من وكالة الأدوية الأوروبية في مايو 2025، وتتجه إلى الانتقال مباشرة إلى المرحلة الثالثة مع تجاوز المرحلتين الأولى والثانية. ويظل هذا المسار مرتبطاً بالاتفاق النهائي على البروتوكول والمتطلبات التنظيمية. لذلك يرتبط الموعد الذي أعلنته الشركة للمرحلة التالية بتأمين الموارد وباستكمال الترتيبات التنظيمية.
أما Gedeptin، فتخطط GeoVax لبدء تجربة من المرحلة الثانية لتقييمه في النصف الثاني من 2027، رهناً بتوافر التمويل. ويأتي ذلك إلى جانب خطة تقديم GEO-MVA، بينما يواجه البرنامجين أفقاً تمويلياً قالت الشركة إنه يمتد إلى ديسمبر 2026 وفق الموارد الحالية والتسهيل الائتماني. وكانت الشركة قد أفادت في سبتمبر بأن جلسة الطعن في قرار ناسداك بشأن الحد الأدنى لسعر السهم حُددت في 13 أكتوبر 2026. وقالت إن طلب عقد الجلسة أوقف إجراءات التعليق أو الشطب إلى حين انعقادها وأي تمديد تقرره اللجنة. ويظل ذلك جزءاً من الخلفية التنظيمية للشركة إلى جانب مسار تطوير برامجها.