VistaGen تسجل خسارة 0.24 دولار للسهم في الربع المالي الثاني مع تراجع خسائرها
الحقائق الرئيسية
أعلنت VistaGen في 13 نوفمبر نتائج ربعها المالي الثاني لعام 2027، مسجلة خسارة أساسية ومخففة قدرها 0.24 دولار للسهم خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بخسارة 0.54 دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وبلغ صافي الخسارة 10.7 مليون دولار، مقابل 19.4 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن الإيرادات وصلت إلى 138 ألف دولار، انخفاضاً من 258 ألف دولار في الربع المقابل. وتضع النتائج خسارة السهم والإيرادات ضمن فترة مالية تنتهي في سبتمبر، بينما قالت الشركة إن لديها سيولة تكفي لتمويل عملياتها إلى 2027. ولم تتحقق مقارنة خسارة السهم أو الإيرادات بتوقعات المحللين في مصدر موثوق مفتوح.
تزامن تقلص صافي الخسارة مع انخفاض نفقات البحث والتطوير إلى 6.6 مليون دولار من 15.9 مليون دولار قبل عام. وعزت VistaGen هذا التراجع أساساً إلى انخفاض الإنفاق على التطوير السريري بعد إتمام تمديدات الدراسات ودراسة الجرعات المتكررة، إلى جانب تراجع النفقات المرتبطة بعدد الموظفين. وفي المقابل، ارتفعت المصروفات العامة والإدارية قليلاً إلى 4.5 مليون دولار من 4.4 مليون دولار. وقالت الشركة إن الزيادة عكست ارتفاع أتعاب الاستشارات والخدمات المهنية، مدفوعة بالرسوم القانونية، مع تعويض جزئي من انخفاض التعويضات ومصروفات الأسهم. وتعكس هذه البنود تغيراً في الإنفاق خلال الربع مقارنة بالفترة السنوية السابقة.
بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتسويق 20.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت VistaGen إن هذا الرصيد، استناداً إلى خطط التشغيل الحالية، يكفي لتمويل عملياتها إلى 2027. وفي إعلانها الصادر في 13 نوفمبر، أشارت الشركة إلى أن التمويل لن يمتد لأكثر من عام من تاريخ الإعلان. كما قالت إنها نفذت مبادرات مستهدفة لإدارة التكاليف بهدف ترتيب تخصيص رأس المال بين برامجها السريرية المختارة وإطالة مدة التشغيل. ويجعل هذا الرصيد والسياسة المعلنة تمويل التطوير السريري جزءاً من صورة النتائج المالية، إلى جانب تراجع النفقات الفصلية.
يرتبط مسار الإنفاق بخطة الشركة لتطوير fasedienol لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي. وقالت VistaGen إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية قدمت ملاحظات بناءة بشأن استخدام مقياس ليبويتز للقلق الاجتماعي كنقطة النهاية الأساسية في دراسة محتملة من المرحلة الثالثة، وأوصت بتقييمات مرحلية لقياس ما إذا كانت الآثار الحادة قد تقود إلى تحسن وظيفي أطول أمداً. وفي 9 نوفمبر، قالت الشركة إنها ستضيف تقييمات مرحلية باستخدام يوميات إلكترونية واستبيانات نوعية للمرضى، ثم تقدم بروتوكولاً منقحاً إلى الإدارة. وتعتزم تركيز التطوير المستقبلي من المرحلة الثالثة على العلاج الإجمالي للاضطراب لدى عموم المصابين، بدلاً من الاقتصار على العلاج الحاد. وقالت الشركة إنها ستجري التعديلات على تصميم الدراسة في ضوء ملاحظات الإدارة.
تأتي خطة إعادة تصميم الدراسة بعد أن أخفق fasedienol في تحقيق نقطة النهاية الأساسية ضمن مجموعة PALISADE-4 الإجمالية التي ضمت 238 مشاركاً، وفق نتائج أعلنتها الشركة في يونيو 2026. وفي المقابل، أبلغت VistaGen عن تحسن ذي دلالة سريرية في أعراض القلق الاجتماعي على مدى أربعة أشهر في امتداد مفتوح للدراسة، وفق مقاييس أدارها الأطباء وأخرى أبلغ عنها المرضى. وشملت النتائج الأولية المعلنة تحسناً متوسطاً قدره 31.4 نقطة على مقياس ليبويتز عند الشهر الرابع، كما بلغ التحسن المتوسط 14.9 نقطة على مقياس SPIN، مع تسجيل تحسن لا يقل عن 10 نقاط لدى 59% من المشاركين في ذلك المقياس. وقالت الشركة إن مجموعة السلامة في الامتداد المفتوح ضمت 322 مشاركاً، وإن الانقطاع بسبب أحداث سلبية بلغ 1.6%، من دون حالات نُسبت إلى fasedienol. وتبقى هذه النتائج جزءاً من خلفية البرنامج السريري الذي قالت الشركة إنها ستعيد توجيهه في المرحلة الثالثة.
وأفادت الشركة في إفصاح تنظيمي بأن خفضاً للقوى العاملة بنحو 31% نُفذ في 26 أكتوبر، بهدف تقليل النفقات التشغيلية والحفاظ على رأس المال ومواءمة التوظيف مع أولويات البرامج المتقدمة. وفي ختام جلسة 12 نوفمبر، سبق إعلان النتائج، بلغ سعر سهم الشركة 0.1788 دولار. ولم تتوافر ضمن المعلومات الموثقة هنا بيانات للتحقق من نطاق التداول اليومي في تلك الجلسة. ويأتي الإفصاح عن النتائج بعد إعلان الشركة في نوفمبر عن ملاحظات الإدارة التنظيمية وخطتها لتعديل بروتوكول المرحلة الثالثة. وتقول VistaGen إن الخطوة التالية تشمل إدراج التقييمات المرحلية وتقديم البروتوكول المنقح إلى إدارة الغذاء والدواء.