نيكتار تسجل خسارة 55.7 مليون دولار مع ارتفاع السيولة إلى 952.9 مليوناً
الحقائق الرئيسية
أعلنت شركة نيكتار ثيرابيوتكس في 12 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة خسارة صافية بلغت 55.7 مليون دولار، أو 1.63 دولار للسهم. وبلغت الإيرادات 9.4 مليون دولار، انخفاضاً من 11.8 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وفي المقابل، ارتفع النقد والاستثمارات في الأوراق المالية القابلة للتداول إلى 952.9 مليون دولار في نهاية سبتمبر، من 245.8 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وتجمع النتائج بين خسارة فصلية أوسع بالدولار، وسيولة أعلى، وإنفاق متزايد على برامج التجارب السريرية. وأصدرت الشركة بيان النتائج في اليوم نفسه الذي كان مقرراً فيه اتصال الإدارة لمراجعتها.
اتسعت الخسارة الصافية مقارنة بـ35.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2025، لكن خسارة السهم تقلصت إلى 1.63 دولار من 1.87 دولار. وخلال الأشهر التسعة الأولى من 2026، بلغت الخسارة الصافية 141.2 مليون دولار، أو 4.60 دولار للسهم، مقارنة بـ128.0 مليون دولار و8.14 دولار للسهم في الفترة نفسها من العام السابق. وبحسب تقرير رويترز المنشور قبل إعلان النتائج، كان متوسط توقعات المحللين خسارة قدرها 2.08 دولار للسهم وإيرادات بقيمة 10.31 مليون دولار. وقال التقرير إن خسارة السهم المعلنة جاءت أفضل من المتوقع، بينما جاءت الإيرادات دون التوقعات. وتراجعت الإيرادات الفصلية على أساس سنوي بالتزامن مع اتساع الخسارة الصافية بالدولار.
ارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 44.1 مليون دولار في الربع الثالث، من 27.3 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى دعم برنامجي ZENITH AD وZENITH AA من المرحلة الثالثة، وإلى أنشطة تصنيع العقار. كما صعدت المصروفات العامة والإدارية إلى 24.6 مليون دولار من 16.1 مليون دولار في الربع المقابل. وقالت الشركة إن ارتفاع المصروفات القانونية كان السبب الرئيسي لزيادة هذا البند. ويشير تفصيل الشركة إلى أن نمو نفقات البحث والتطوير ارتبط بالبرنامجين السريريين والتصنيع، بينما ارتبط ارتفاع المصروفات الإدارية أساساً بالتكاليف القانونية.
قال الرئيس التنفيذي إن الشركة بدأت التجارب التسجيلية العالمية الثلاث لبرنامج ZENITH AD، المخصص لعلاج التهاب الجلد التأتبي. ويتألف البرنامج من ثلاث تجارب عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالغفل، وتستهدف التجربة الثالثة مرضى سبق لهم تلقي علاج بيولوجي جهازي و/أو مثبطات جاك، للمساعدة في دعم ملصق علاجي واسع. وفي خلفية البرنامج، شملت دراسة REZOLVE-AD من المرحلة الثانية 393 بالغاً مصاباً بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، ممن لم يسبق لهم تلقي مثبطات جاك أو علاج بيولوجي. وقالت الشركة إن الدراسة حققت نقاط النهاية الأولية والرئيسية الثانوية مع نظام جرعة 24 ميكروغراماً لكل كيلوغرام كل أسبوعين. وتضمّن تقييم الدراسة مؤشرات لشدة الإكزيما وتقييم الطبيب والحكة ومساحة سطح الجسم.
وفي برنامج ZENITH AA لعلاج الثعلبة البقعية، قال الرئيس التنفيذي إن التجربة التسجيلية العالمية ما زالت على المسار لبدء العمل في ديسمبر، قبل الموعد المخطط له سابقاً. وعلى مستوى تمويل العمليات، رفعت الشركة توقعها للنقد والاستثمارات بنهاية 2026 إلى أكثر من 840 مليون دولار. ويقع ذلك عند الحد الأعلى أو فوق النطاق السابق البالغ 815 إلى 840 مليون دولار، وفق نص اتصال النتائج الذي نقلته رويترز. وتأتي هذه التوقعات بعد أن بلغ رصيد النقد والاستثمارات 952.9 مليون دولار في نهاية سبتمبر. وتبقى مواعيد البرنامجين السريريين والرصيد المتوقع لنهاية العام ضمن ما أعلنته الإدارة للمستثمرين.
أغلقت أسهم نيكتار الجلسة النظامية في 12 نوفمبر عند 37.25 دولار، بانخفاض 3.1% عن إغلاق الجلسة السابقة البالغ 38.44 دولاراً. وبعد الإغلاق، تراجع السهم 4.7% في التداولات الممتدة إلى 35.50 دولاراً، بحسب تقرير رويترز. وجاء هذا التحرك بعد إعلان النتائج، رغم أن خسارة السهم جاءت أفضل من متوسط توقعات المحللين الذي أورده التقرير نفسه. وكانت إيرادات الشركة البالغة 9.4 مليون دولار دون متوسط التوقعات البالغ 10.31 مليون دولار. ويمنح أداء السهم بعد النتائج سياقاً لحركة السوق عقب صدور الأرقام المالية.
تتوقع نيكتار صدور البيانات الأولية لبرنامج ZENITH AD في منتصف 2028، وتستهدف تقديم طلب ترخيص بيولوجي في 2029. ووفق بيان الشركة، كان اتصال مراجعة نتائج الربع الثالث مقرراً في 12 نوفمبر عند الخامسة مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. أما الخطوة السريرية القريبة التي حددتها الإدارة فهي بدء تجربة ZENITH AA في ديسمبر. وتمتد المواعيد المعلنة لبرنامج التهاب الجلد التأتبي من بدء التجارب التسجيلية الثلاث إلى قراءة البيانات الأولية ثم طلب الترخيص المستهدف. وتضع هذه المحطات إطاراً زمنياً لمتابعة البرنامجين بعد إعلان النتائج الفصلية.